Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Bebé > Bebés

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Que inclúe a primeira revisión médica?

Inxectar un complemento de vitamina K, obter unha mostra de sangue e realizar unha proba de xordeira son algúns dos procedementos habituais

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 20 de Outubro de 2011
img_bebe primera revision medica

Cando nace un bebé, a prioridade dos médicos é asegurarse de que está ben. Por iso, ademais de medilos, pesalos e comprobar a súa vitalidade co test de Apgar, os médicos realizan outras accións e probas rutineiras. Estas son:

  • Prevención da conjuntivitis

    Imaxe: APatterson

    A todos os recentemente nados pónselles unhas pingas ou unha pomada antibiótica nos ollos para protexelos contra a conjuntivitis que poderían sufrir se a nai tivese unha infección gonorreica sen diagnosticar, capaz de causarlles cegueira.

    En contraposición ao que ocorría co nitrato de prata que ata fai non moito utilizábase co mesmo fin, os colirios ou pomadas que actualmente se empregan apenas irritan os ollos do bebé. Con todo, poden enturbar o seu xa escasa visión, polo que nalgunhas maternidades esperan a que tivese o primeiro contacto cos seus pais para porllos.

  • Prevención da enfermidade hemorrágica

    Os recentemente nados teñen uns niveis relativamente baixos de vitamina K, que é un factor fundamental para que o sangue coagule adecuadamente e cuxa carencia podería chegar a orixinar gravísimas hemorraxias.

    Para evitalo, adminístraselles a todos unha inxección de vitamina K na parte superior da coxa. Aínda que se valorou a posibilidade de darlla por vía oral, aínda parece máis recomendable seguir inxectándoa.

  • Diagnóstico precoz

    Este termo xenérico refírese normalmente á análise de sangue que se debe efectuar en todos os recentemente nados para descartar dúas enfermidades metabólicas: o hipotiroidismo e a fenilcetonuria. Tamén se coñece como “cribado (screening) de metabolopatías”.

    A importancia desta proba radica en que ambas as enfermidades teñen tratamento, pero se se espera a que dean síntomas e atrásase así o diagnóstico, poden producirse xa lesións irreversibles.

    No hipotiroidismo congénito, o bebé non produce suficiente hormona tiroidea, a cal, entre outras cousas, é fundamental para o desenvolvemento do seu cerebro, polo que resulta de vital importancia iniciar un tratamento sustitutivo con hormona tiroidea canto antes.

    A fenilcetonuria é unha enfermidade do metabolismo das proteínas, bastante menos frecuente, na que a fenilalanina, un aminoácido presente en moitos alimentos (incluída o leite materno), non é utilizada adecuadamente polo organismo, acumúlase e convértese noutras sustancias que lesionan o sistema nervioso central, producindo un atraso mental grave. Para evitalo, o neno debe recibir unha dieta o máis baixa posible en fenilalanina, que supón excluír o leite materno e a artificial normal, e crialo cun leite especialmente elaborado para os efectos desta enfermidade.

    Para facer a análise, basta cunhas pingas de sangue, que normalmente se obteñen a partir do segundo día de vida picando cunha lanceta no talón do neno; con elas, imprégnase un cartoncito, que se envía por correo ao centro encargado de efectualo.

    Os pais reciben o resultado no seu domicilio. Nos poucos casos en que este é positivo, cítase ao bebé para repetir a proba e ampliar o estudo, pois ademais de que calquera análise pode dar un falso positivo, algún recentemente nado presenta ocasionalmente un hipotiroidismo transitorio.

  • Detección de xordeira

    O diagnóstico precoz da xordeira cambia de modo radical o prognóstico dos nenos que a padecen. Aínda que os pediatras preguntan e exploran a audición nas revisións periódicas do bebé, a aparición de técnicas que non precisan da colaboración do neno para valorala fixo que cada vez sexan máis as maternidades que efectúan este tipo de probas no recentemente nado.

    Hai dúas técnicas dispoñibles, ambas son inofensivas e indoloras, e practícanse mentres o bebé dorme.

    1. A máis habitual é a das “Otoemisiones Acústicas” (OEA), para a que basta introducir unha sonda no oído. Ten o inconveniente de que nunha pequena porcentaxe de casos ofrece un resultado normal en nenos que non ouven ben.

    2. Na outra técnica, determínanse os “Potenciais Evocados Auditivos” (PEA), colocándolle uns auriculares nos oídos e uns pequenos eléctrodos na fronte e o lóbulo da orella. Esta técnica ten o inconveniente contrario, é dicir, que resulta anormal nalgúns bebés que ouven ben, de modo que o ideal sería practicar ambos os métodos.

    Se estes exames indican que o bebé padece hipoacusia ou xordeira, o diagnóstico debe confirmarse e precisarse ao tres meses de vida, xa que é moi importante que o tratamento se inicie antes do seis meses.

RSS. Sigue informado

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións