Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Economía doméstica

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Brasil sanciona a 20 laboratorios por impedir a entrada de medicamentos xenéricos no país

As empresas farmacéuticas multadas formaron en 1999 un cártel para dificultar a chegada destes medicamentos máis baratos

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 14deOutubrode2005

Un total de 20 laboratorios farmacéuticos foron multados onte polas autoridades antimonopolio de Brasil por impedir a entrada de medicamentos xenéricos no país. A sanción foi imposta polo Consello Administrativo de Defensa Económica (CADE), que considerou que os laboratorios incorreron na formación dun cártel en 1999, ao acordar unha estratexia para impedir a entrada dos xenéricos no país, segundo unha denuncia do Consello Rexional de Farmacia do Distrito Federal.

Aínda que os fármacos xenéricos conteñen o mesmo principio activo dos medicamentos producidos polas multinacionais farmacéuticas, son máis baratos porque son fabricados a un custo menor por laboratorios independentes de varios países, principalmente da India. As multinacionais denunciadas puxeron en marcha diversas medidas para evitar a chegada ao país destes medicamentos igual de eficaces pero máis económicos.

Por todo iso, o órgano antimonopolio ordenou que o laboratorio Janssen-Cilag, considerado líder do cártel, pague unha multa equivalente ao 2% da súa facturación de 1998, mentres que para os outros 19 a multa será do 1%. Os demais laboratorios multados son Abbott de Brasil, Ely Lily de Brasil, Schering Plough, Roche, Pharmacia Brasil, Biosintética, Bristol-Myers Squibb Brasil, Aventis Pharma, Bayer, Eurofarma, Akzo Nobel, Glaxo Wellcome, Merck Sharp and Dome, Astra Zéneca de Brasil, Boehringher Ingelheim de Brasil, Aventis Behring, Sanofi-Synthelabo, Wyeth-Whitehall e Byk Química Farmacéutica.

Así mesmo, as firmas sancionadas teñen que presentar ao CADE, nun prazo de 30 días, a declaración do valor da súa facturación de 1998, sobre a cal se calculará a multa, que pode ser apelada. Ademais, cada laboratorio tamén terá que publicar durante dous días seguidos a decisión do CADE nun diario de circulación nacional.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións