Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Educación

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Científicos do Reino Unido crearán un embrión con material xenético de dúas nais

Esta técnica pode permitir no futuro evitar un tipo de enfermidades hereditarias, as chamadas mitocondriales

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 09deSetembrode2005

Un grupo de científicos da Universidade de Newcastle (Inglaterra) obtivo permiso para transferir o material xenético dun embrión a un óvulo non fertilizado doutra muller. O resultado do experimento non será un bebé con dúas nais porque o proceso se deterá antes, pero servirá para avanzar no coñecemento dunha técnica que pode permitir no futuro eludir un tipo de enfermidades hereditarias, as chamadas mitocondriales.

O ensaio interromperase antes de que o embrión desenvólvase, pero, se sae ben, o obxectivo final será o nacemento dun neno que terá ADN de dúas mulleres: o do núcleo -responsable da maioría da información- provirá da muller que achegue o primeiro óvulo. Pero o neno terá unha pequena parte do seu ADN proveniente dunha segunda muller, a que achega o segundo óvulo cunhas mitocondrias sas. Cincuenta dos seus 25.000 xenes non serán da parella, senón da doante do óvulo.

As mitocondrias son unhas pequenas estruturas que existen en todas as células do organismo, excepto nos glóbulos vermellos. Son a fonte de enerxía celular e órganos como o cerebro, que consome unha gran cantidade de enerxía, dependen en gran medida delas. O ADN mitocondrial unicamente hérdase da nai e pode transmitir certas patoloxías para as que, de momento, non se coñece tratamento.

Enfermidades sen tratamento

Ensaios con ratos demostraron que é posible evitar estas enfermidades se o material xenético dun embrión cuxa nai teña deficiencias no ADN mitocondrial extráese do óvulo coa mitocondria con erros xenéticos e transfírese a un san. O traballo do equipo da Universidade de Newcastle, financiado pola Fundación contra a Distrofia Muscular, centrarase na miopatía mitocondrial, que causa debilidade muscular e fai que os afectados teñan problemas para moverse e en moitos casos necesiten dunha cadeira de rodas.

Agora, estes científicos poderán levar a cabo experimentos similares con humanos, despois de que así o autorizase a Autoridade de Fertilización Humana e Embriología do Reino Unido.

Se esta técnica aplicásese no futuro para evitar o nacemento de nenos con enfermidades mitocondriales, os bebés pareceríanse só aos seus pais e non á doante do óvulo san.

En Estados Unidos, os expertos xa anunciaron en 2001 que conseguiran librar a 15 nenos das enfermidades das súas nais, pero no canto de transferir o núcleo inxectaron un ooplasma san -o citoplasma do óvulo-, nun óvulo afectado con algunha enfermidade mitocóndrica.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións