Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Educación

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Factores xenéticos poden predisponer a sufrir obesidade infantil, segundo pediatras endocrinólogos

A OMS calcula que 22 millóns de nenos menores de 5 anos sofren obesidade no mundo

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 11deMarzode2006

Existen factores xenéticos que poden predisponer a sufrir obesidade infantil e que é necesario coñecer, segundo pediatras endocrinólogos.

Para tratar este e outros temas, especialistas de todo o mundo daranse cita hoxe e mañá en Barcelona para así esclarecer os últimos avances científicos do campo da saúde na infancia e puberdade.
As exposicións terán lugar no Congreso Internacional “Avances en Endocrinoloxía Pediátrica e do Adolescente”, organizado por Serono “Symposia International Foundation”. O simposio analizará a obesidade infantil como un problema perentorio xa que, segundo a Organización Mundial da Saúde (OMS), calcúlase que, no mundo, 22 millóns de nenos menores de cinco anos sofren obesidade.

Pola súa banda, a incidencia da obesidade infantil en España multiplicouse case por tres na última década e, en Europa, preto dun 20% dos nenos son obesos. Ademais, as consecuencias desta son relevantes, e inclúen a súa asociación a diabetes mellitus e diabetes tipo 2 a idades temperás.

“No momento actual, existen múltiples datos que suxiren que as anomalías na regulación dun péptido, coñecido como grelina, e unha proteína, a leptina, conducen ao sobrepeso e a obesidade, que, á súa vez, xera resistencia á acción da insulina”, afirma Jesús Argente, xefe do servizo de pediatría do Hospital Infantil Neno Jesús de Madrid.

No encontro, tamén se abordará a ambigüidade xenital, con especial relevancia para a comunidade científica, xa que se trata dunha malformación heteroxénea que afecta a un de cada 2.000 nenos nados. Igualmente analizarase o tratamento con hormona de crecemento (tamén chamada GH) na infancia. Este medicamento está indicado en nenas que padecen unha alteración cromosómica, a síndrome Turner. Os profesionais presentarán no simposio o seu optimismo na súa utilización precoz.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións