Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Educación

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Investigadores de EE.UU. e Xapón achan una mutación xenética que causa o trastorno obsesivo-compulsivo

Este logro podería facilitar o achado de tratamentos adecuados contra esta enfermidade mental

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 24deOutubrode2003

Investigadores de Estados Unidos e Xapón aseguran descubrir una mutación xenética que causa o trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), una enfermidade mental situada entre as 10 causas principais de discapacidade no mundo. Esta mutación tamén causa outras enfermidades mentais e os científicos dixeron que algúns pacientes tiñan una segunda mutación que empeoraba a súa condición.

Este achado podería facilitar o descubrimento de tratamentos adecuados paira o trastorno obsesivo-compulsivo, segundo Norio Ozaki, da Escola de Medicamento da Universidade de Saúde Fujita, en Toyoake, e os seus colegas de varias institucións estadounidenses -entre elas a Universidade de Pittsburgh e a de Yale- que traballaron no estudo publicado na revista “Molecular Psychiatry”.

Os científicos explican que o chamado xene transportador de serotonina humana (hSERT) axuda a controlar a maneira en que o corpo utiliza o neurotransmisor serotonina, una sustancia química vinculada co estado anímico. Algúns fármacos paira combater a ansiedade, así como os antidepresivos actúan sobre a serotonina, pero os investigadores dixeron que aos pacientes coas mutacións no xene hSERT non lles axudaban estes medicamentos.

Os investigadores analizaron o ADN de 170 persoas, entre elas 30 pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo, 30 con trastornos da alimentación como anorexia e outros 30 con trastorno emotivo estacional, que pode causar depresión e outros síntomas nos meses de inverno. Así mesmo, observaron o ADN de 80 persoas sas, paira comparar.

O equipo de expertos descubriu una mutación específica no xene hSERT en dous pacientes con TOC e as súas familias, pero non noutros pacientes. Ante tan rara mutación, os investigadores barallaron a posibilidade de que tamén se achase noutras familias con TOC e padecimientos relacionados.

Así, entrevistaron a parentes de pacientes e acharon que seis de sete persoas coa mutación tiñan o trastorno obsesivo-compulsivo, e algúns tiñan anorexia, síndrome de Asperger -que é una forma de autismo-, fobia social ou abusaban do consumo de alcol.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións