Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.
Un novo tratamento de reprodución asistida detecta as anomalías cromosómicas nos embriones
A través do diagnóstico xenético preimplantacional analízanse os embriones e refúganse os que sofren a disfunción
- Autor: Por mediatrader
- Data de publicación: Venres, 31deOutubrode2003
Una muller española que se someteu a un novo tratamento de reprodución asistida conseguiu ter una nena sa a pesar de que o pai padecía una anomalía cromosómica grave. Tal alteración abocaba á muller a sufrir reiterados abortos e facía inviable a xestación.
O logro foi posible grazas ao diagnóstico xenético preimplantacional, consistente en analizar os embriones e refugar os que sufrían a disfunción cromosómica do pai. Do seis embriones conseguidos mediante fertilización “in vitro”, só dous eran xeneticamente normais, que foron os que ao cabo se implantaron no útero da muller.
A clínica Tambre de Madrid é a que por primeira vez aplicou a técnica en España para que un pai con traslocación recíproca dos cromosomas 1 e 11 poida ter un fillo san. Segundo explicou o director médico do centro sanitario, Pedro Caballero, a todos os embriones, obtidos mediante unha estimulación ovárica previa, extraéuselles una célula (blastómera). A continuación analizáronse os núcleos das células paira ver si existía traslocación.
Rocío Núñez, embrióloga da clínica, aduciu que a extracción da blastómera realízase cando o embrión ten seis ou sete células, de maneira que a intervención non resulta traumática. De acordo con Caballero, na análise xenética estúdanse oito cromosomas, o que fai posible comprobar a presenza ou non do 80% das enfermidades que se coñecen na actualidade.
A anomalía cromosómica que afectaba ao home incidía de cheo na súa capacidade reprodutora, por canto producía abortos espontáneos na muller, ademais de que no caso de que prosperase a xestación, había un 12% de posibilidades de que o recentemente nacido sufrise graves malformacións congénitas.