Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Administración de Fármacos e Alimentos de EE.UU. podería aprobar o primeiro medicamento eficaz só para un grupo étnico específico

Trátase dun fármaco que reduce a mortalidade por insuficiencia cardíaca na poboación negra

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 16deNovembrode2004

Un medicamento que reduce a mortalidade por insuficiencia cardíaca na poboación negra ha levantado unha gran polémica en EE.UU., xa que pode ser o primeiro que aproba a Administración de Fármacos e Alimentos (FDA) a partir da súa eficacia observada nun grupo étnico específico. Todo dependerá de se un segundo ensaio clínico confirma os resultados descritos o pasado xoves en The “New England Journal of Medicine”.

Nas primeiras probas avaliouse a eficacia dese fármaco, chamado BiDil, fronte a unha sustancia inocua en 1.050 afroamericanos. Todos eles padecían un trastorno dexenerativo que dificulta o bombeo de sangue polo corazón, órgano que progresivamente aumenta de tamaño e sofre arritmias. O estudo detívose en xullo ao observarse que a supervivencia entre quen recibiron o fármaco en combinación coa terapia estándar era moi superior. O número de mortes foi un 43% menor nos tratados con BiDil. E a hospitalización, un terzo máis baixa.

En principio todo parecían boas noticias, especialmente para a poboación negra estadounidense. Sábese que esa enfermidade cardíaca aféctalle con máis frecuencia. E se se produce o diagnóstico, o risco de morte é 2,5 veces superior. A causa directa é que unha importante familia de fármacos para esa doenza funciona mellor nos brancos de orixe caucásico que nos negros de orixe afroamericano.

Tamén parecía motivo de satisfacción a realización dun ensaio cunha mostra tan grande de poboación exclusivamente afroamericana. Historicamente, ese numeroso colectivo de EE.UU. estivo pouco representado na experimentación biomédica. Case todos os fármacos hoxe dispoñibles ensaiáronse en adultos brancos, ata que en 1997 a FDA esixiu á industria farmacéutica que incluíse nas súas probas a grupos étnicos e mulleres.

Políticas discriminatorias

Con todo, a comercialización dun fármaco especificamente dirixido á poboación negra ha provocado moitos receos entre os expertos en bioética, mesmo no seo da comunidade afroamericana. Desde hai moito tempo, o concepto biolóxico de raza foi un asunto “tabú” nos círculos académicos ante o temor de que o seu uso puidese lexitimar actitudes e políticas discriminatorias coas etnias non dominantes na sociedade estadounidense.

Xeorxia Dunston, especialista en xenética da Universidade Howard, advirte de que a posible comercialización de BiDil como “un fármaco para negros” podería fomentar prácticas médicas baseadas no concepto biolóxico de raza, unha porta aberta para os abusos. Dunston puntualiza que ese medicamento non é eficaz en todos os afroamericanos e engade que ademais se descoñece se é útil para outros grupos de poboación.

Na actualidade sábese que polo menos 29 medicamentos actúan de forma distinta en negros que en brancos, segundo un estudo publicado en Nature “Genetics”. Por exemplo, os fármacos para a hipertensión arterial son menos eficaces na poboación negra. Axustar os fármacos ao perfil xenético de cada paciente é precisamente o reto da farmacogenómica, unha disciplina paralela ao estudo do xenoma.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións