Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Española do Medicamento restrinxe o uso de Refludan

Até agora non se detectou en España ningún caso de reacción alérxica ao fármaco

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 31deOutubrode2002

A Axencia Española do Medicamento (AEM) restrinxiu o uso terapéutico do fármaco Refludan (Lepirudina) e alertou aos médicos, tras coñecerse algúns casos de reacción grave, cinco deles con resultado de morte no Reino Unido.

O Sistema Español de Farmacovigilancia, informa a Axencia nunha nota, non recibiu até a data ningún caso de reacción alérxica asociada a Refludan, un anticoagulante de uso hospitalario autorizado en España desde 1999. “Recentemente -indica AEM- coñecéronse algúns casos de reacción anafiláctica grave en pacientes británicos que recibiron Refludan; observáronse un total de sete casos novos, dos cales polo menos seis deles ocorreron tras a reexposición ao fármaco. Cinco do sete casos tiveron desenlace fatal”.

A Axencia sinala que aínda que o carácter inmunogénico do mencionado medicamento é coñecido, actualmente estase analizando si a frecuencia de reaccións anafilácticas graves é maior á coñecida até este momento en pacientes reexpuestos ao tratamento.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións