Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Estadounidense do Medicamento advirte sobre fallos rexistrados en máquinas de resonancia

Os erros destes equipos poderían causar serias lesións a pacientes

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 27deXullode2005

A Axencia Estadounidense do Medicamento (FDA) lanzou unha mensaxe de precaución sobre fallos rexistrados en equipos de imaxe por resonancia magnética (PET) da marca xaponesa Hitachi, que poderían estar vinculados a serias lesións causadas a pacientes.

Nunha carta enviada á compañía, e publicada pola FDA, este organismo asegura que Hitachi non informou das reparacións feitas no mencionado instrumental a pesar de recibir varias queixas, e polo menos nun caso non parecían realizarse os arranxos oportunos.

Concretamente menciónanse problemas con varias máquinas MRI “abertas”, así como no tomógrafo de emisión de positrones (PET), é dicir, o dispositivo de escaneado dos aparellos. Estes fallos foron descubertos pola FDA durante a inspección das plantas do fabricante realizadas en marzo.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións