Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Europea de Avaliación de Medicamentos recomenda a autorización de pramipexol para o tratamento da Síndrome de Pernas Inquietas

O laboratorio que o comercializa espera que a CE adopte unha decisión definitiva no segundo trimestre deste ano

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 27deFebreirode2006

A Axencia Europea de Avaliación de Medicamentos (EMEA) recomendou, a través do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), a autorización de pramipexol para o tratamento da Síndrome de Pernas Inquietas (SPI), segundo informou o laboratorio Boehringer Ingelheim, que comercializa este fármaco baixo as marcas de Sifrol “” e “Mirapexin”. A compañía prevé que a Comisión Europea tomará unha decisión definitiva para a comercialización deste fármaco na súa nova indicación no segundo trimestre de 2006.

Autorizado actualmente para o tratamento da enfermidade de Parkinson, o pramipexol é un agonista dopaminérgico para o que esta compañía presentou unha solicitude adicional de autorización dunha nova indicación ante a FDA para incluír tamén o tratamento do SPI na etiqueta para o mercado estadounidense.

A Síndrome de Pernas Inquietas é unha enfermidade frecuente, aínda que moi infradiagnosticada, que afecta negativamente á vida de millóns de persoas en todo o mundo, segundo sinalaron os expertos. Este trastorno ten un impacto significativo na calidade de vida dos pacientes comparable ao das enfermidades cardiovasculares, engadiron.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións