Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Europea do Medicamento autoriza a prescrición de memantina para o tratamento dos casos moderados de Alzheimer

Varios estudos demostran a efectividade dun fármaco ata agora só utilizado en pacientes en estado máis grave

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 18deOutubrode2005

A memantina, un medicamento comercializado por Lundbeck e Andrómaco como “Ebixa” e “Axura”, respectivamente, poderá prescribirse tamén desde agora para os estadios moderados da enfermidade de Alzheimer, segundo decidiu o Comité de Produtos Medicinais para Uso Humano da Axencia Europea do Medicamento. Segundo informaron as compañías farmacéuticas en senllos comunicados, este fármaco unicamente estaba indicado ata a data para estadios de moderadamente grave a grave.

Este medicamento demostrou, segundo os resultados de seis estudos internacionais en fase III, en pacientes con enfermidade de Alzheimer de moderada a grave, un efecto estatisticamente significativo nas áreas cognitiva, global e funcional. Posteriores análises evidenciaron que, se se compara cos pacientes tratados con placebo, o dobre de pacientes tratados con memantina tivo beneficios na prevención do importante empeoramento clínico do tres áreas.

Igualmente, a memantina revelouse tamén efectiva na redución dos niveis de axitación/agresión, delirios e irritabilidad, algúns dos principais síntomas da enfermidade de Alzheimer.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións