Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Europea dos Medicamentos estuda obrigar aos laboratorios a advertir nos prospectos dos antidepresivos sobre certos riscos

En España se recetaron 20 millóns de envases durante 2002

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 24deMarzode2004

Desde o pasado mes de xuño, a Administración de Medicamentos e Alimentos de EE.UU. (FDA) está a lanzar una ofensiva contra os fármacos antidepresivos máis vendidos, que culminou esta semana coa petición por parte deste organismo de que estes fármacos alerten nas súas etiquetas de que o seu uso pode orixinar condutas suicidas e outros efectos secundarios, non só en nenos e adolescentes senón tamén en adultos. A FDA dirixiu ademais una advertencia aos médicos para que extremen as cautelas ante a posible aparición de desexos suicidas asociados ao uso deste tipo de fármacos.

En novembro de 2003, a aparición de 19 casos de intentos de suicidio levou á FDA a alertar sobre tres antidepresivos (fluoxetina, paroxetina e sertralina) se estes fosen ser diagnosticados a nenos e adolescentes. Con todo, non se demostrou claramente que se incrementaba o risco de suicidio. Esta advertencia levou un mes despois a Gran Bretaña a prohibir algúns dos inhibidores selectivos de recaptación da serotonina aos nenos.

O doutor Celso Arango, da Unidade de Psiquiatría Adolescente do Hospital Gregorio Marañón (Madrid), asegurou onte que a Axencia Europea paira a Avaliación dos Medicamentos (EMEA) está a exporse una alerta sobre os antidepresivos, que suporía a obrigación dos laboratorios de indicar nos prospectos dos envases o potencial risco de ideación suicida que pode entrañar o seu consumo.

Un portavoz do organismo en Londres advertiu de que a Axencia está a avaliar nestes momentos os efectos secundarios da paroxetina -unha sustancia eficaz contra a depresión non melancólica, as desordes ligadas ao pánico e a fobia social-, presente en polo menos seis medicamentos: Paxil, Aropax, Deroxat, Paroxet, Serotax e Tagonis. Pero a EMEA non pode iniciar de oficio procedementos contra o antidepresivos si non se produce una petición dun Estado membro ou da Comisión Europea. A Axencia Española do Medicamento (AEM), pola súa banda, está a vixiar de cerca as medidas que se están tomando en EE.UU. pero non decidiu aínda emprender accións e mesmo considera que a actitude norteamericana “non tería que repercutir aquí”.

Consumo desorbitado

Do mesmo xeito que en España, o consumo de antidepresivos en EE.UU. está a crecer de forma desorbitada. As vendas destes produtos en todo o mundo ascenderon a preto de 12.000 millóns de dólares durante 2002. Só en España, se recetaron 20 millóns de envases paira un millón de persoas, tan só una cuarta parte dos cidadáns que poden ter episodios depresivos. Pero, por exemplo, o seu consumo creceu desde 1985 a 1994 un 247%, nun proceso que desde entón é imparable. E as cifras en EE.UU. dobran as españolas se se examina o cociente por habitante. Por iso, as autoridades sanitarias estadounidenses queren pór coto a tan altas prescricións e deixar ben claro que estes fármacos teñen graves efectos secundarios si o diagnóstico é erróneo.

Celso Arango vincula o posible risco de incremento do desexo de suicidio a algo que está estudado desde hai moito tempo: “os pacientes con depresión teñen una etapa de euforia cando empezan a mellorar debido á medicación. Ese é o momento no que aumenta o risco de suicidio”. Significativamente, este risco está máis presente entre aqueles que non están diagnosticados e, por tanto, non medicados, ao elevarse a taxa a un 15% fronte aos que si que están a ser tratados, que presentan unha porcentaxe dun 1%. Arango cre que é a desinhibición do paciente o que leva a un maior risco, non o uso dos medicamentos. Segundo o especialista, en nenos e adolescentes non se detectou ningún suicidio, si pensamento diso e, desde logo, una maior irritabilidad. “Debemos seguir avaliando os efectos secundarios destes fármacos, pero non deixalos de usar”, afirma.

Uno dos laboratorios que producen os antidepresivos que puxo en alerta EE.UU. é Organon, responsable da comercialización en España de “Remeron”. O seu director médico, Javier Mira, cre que hai que ser enormemente cautos na prescrición dos fármacos aos nenos. Mira tamén cre que a intención final das autoridades sanitarias norteamericanas é máis alertar aos médicos de que una ampla prescrición pode ser errónea, que dos efectos secundarios dos fármacos poida derivarse un incremento do risco de suicidio.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións