Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A Axencia Europea dos Medicamentos restrinxe o uso das coñecidas como “superaspirinas”

Estes antiinflamatorios inhibidores da COX-2 resultan especialmente perigosos en pacientes con risco cardiovascular

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 02deXullode2005

A Axencia Europea dos Medicamentos (EMEA) acaba de facer pública a súa versión definitiva sobre o procedemento de revisión que acometeu dos antiinflamatorios inhibidores selectivos da COX-2, coñecidos popularmente como “superaspirinas”. O proceso comezou tras a retirada a finais do pasado mes de setembro de Vioxx “”, ao coñecerse que aumentaba o risco de ter un problema cardiovascular. Despois, en abril, chegou a suspensión de Bextra “”, que aínda non fora autorizado en España.

Do cinco principios activos afectados, tres comercialízanse en España: celecoxib (“Celebrex”), etoricoxib (“Arcoxia” e “Symox»”) e parecoxib (“Dynastat”). A partir de agora, xa que a decisión tamén foi apoiada polas autoridades de control dos medicamentos en España, estes fármacos poderán seguir sendo prescritos, excepto a pacientes con enfermidade arterial periférica. Con todo, deberán utilizarse “con especial precaución” se os enfermos presentan factores de risco cardiovascular como hipertensión arterial, hiperlipidemia, diabetes mellitus, ou ben, son fumadores.

A axencia europea ha concluído que “son necesarias novas contraindicaciones e precaucións de uso do resto dos antiinflamatorios inhibidores da COX-2”. Isto débese a que a revisión dos datos indican que “existe un risco de reaccións adversas cardiovasculares (infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular) asociado ao uso deste tipo de antiinflamatorios, o cal se incrementa coa dose e a duración do tratamento”.

Outras recomendacións son a utilización da dose “máis baixa posible” e que o tempo da prescrición “sexa a máis curta posible”. A axencia considera necesario reforzar a información sobre as reaccións de hipersensibilidad, así como as cutáneas adversas que poidan rexistrarse. Ao mesmo tempo, conclúe que “cando se prescriben respectando as condicións de uso, estes antiinflamatorios presentan un balance beneficio-risco favorable”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións