A Comisión Europea está a preparar una directiva sobre os medicamentos que regulará a etiquetaxe destes en código braille, tras a aprobación dunha emenda efectuada á Directiva 2001/83, que sinala que o nome do produto medicinal debe estar expresado en braille na embalaxe.
A emenda, segundo informa a Organización Nacional de Cegos Españois (ONCE), que colaborou neste traballo, indica que o posuidor da autorización de comercialización dun medicamento debe asegurarse de que o prospecto sexa publicado, a petición das organizacións de pacientes, en formatos apropiados paira os invidentes ou deficientes visuais.
A adopción desta emenda é o resultado dos esforzos e reunións que realizaron tanto a ONCE, desde a súa Dirección de Relacións Internacionais, como o Foro Europeo da Discapacidade.
