Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A FDA autoriza o primeiro parche epidérmico contra a depresión en adultos

O fármaco deberá advertir do risco de aumento da presión sanguínea se o paciente inxere determinados alimentos

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 01deMarzode2006

O primeiro parche epidérmico destinado a tratar a depresión severa entre adultos recibiu onte a autorización definitiva da FDA, as autoridades sanitarias estadounidenses. Baixo a denominación de Emsam “” e fabricado pola compañía Somerset Pharmaceuticals, este tratamento é unha versión dos antidepresivos coñecidos como inhibidores da monoamino-oxidasa (MAO1).

Este parche, que só se poderá administrar a persoas maiores de idade, deberá advertir no seu envase do risco de que pode contribuír a aumentar a presión sanguínea se o paciente que o utiliza come produtos que conteñan tiramina, un aminoácido que se atopa nalgúns alimentos como o queixo anello, as noces, o fígado de pito, a carne afumada e derivados lácteos, entre outros.

Os responsables sanitarios estadounidenses deron a súa aprobación para a comercialización por parte da firma Bristol-Myers Squibb de varias versións de Emsam “”. A versión coa dose máis baixa do produto, que é un parche de 6 miligramos para 24 horas, non ten que advertir ao consumidor de que deber ter precaucións coa súa dieta, mentres que os parches de 9 e 12 miligramos diarios terán que levar advertencias sobre os seus posibles riscos para a saúde.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións