Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

A fibrosis quística podería ter cura no ano 2050

Os nenos nados coa enfermidade no ano 2000 vivirán 50 anos, fronte aos 40 actuais

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 22 de Febreiro de 2012

Os médicos que participaron en Madrid na presentación do “Tratado de Fibrosis Quística” aseguraron que a enfermidade se poderá curar en 2050. Un dos editores da obra, o doutor Antonio Salcedo, afirmou tamén que os nenos nados coa enfermidade no ano 2000 “vivirán 50 anos”, co que superarán a media de supervivencia actual de 40 anos.

Estas previsións positivas débense aos avances acaecidos ao redor desta patoloxía, como “a mellora nos tratamentos co descubrimento de novos fármacos e antibióticos para curar a infección pulmonar”, explicou o autor do prólogo, o doutor Nicolás Cobos. Ao seu xuízo, os pacientes desta enfermidade están de parabén, xa que “a media de supervivencia nos anos 80 era de só 25 anos”. A fibrosis quística pulmonar é unha enfermidade hereditaria, congénita, multisistémica e incurable. “Afecta o aparello respiratorio, dixestivo e óseo, entre outros”, explicou. Con todo, no pasado facíase máis cruenta para o enfermo, xa que “se diagnosticaba cando a enfermidade estaba moi evolucionada. Xa había lesións irreversibles”, apuntou.

Na actualidade, o diagnóstico precoz “ha cambiado a enfermidade, xa que a maioría dos enfermos son agora adultos”, argumentou unha das editoras do traballo, a doutora Silvia Gartner. Unha das claves para conseguilo é que “12 comunidades autónomas españolas xa realizan a proba de diagnóstico do cribado en nenos. Con iso, entre os 30 e 45 días de vida do bebé xa se detecta a enfermidade”, sostivo. No entanto, lóitase para que esta medida amplíese ao resto do territorio nacional, precisou. “Á comunidade autónoma cústalle máis diñeiro tratar a enfermidade que facer a proba de diagnóstico”, subliñou.

En cambio, si manifestou sentirse conforme no coñecemento e a divulgación que ten a fibrosis quística nos últimos anos. “Antes a enfermidade ocupaba un parágrafo nos libros de pediatría, agora temos un tratado”, explicou. Ademais, fixo fincapé no tratamento multidisciplinar que agora se realiza, xa que “médicos, enfermeiras e investigadores están implicados”, afirmou. En canto ás liñas terapéuticas que se seguen, a doutora Gartner cualificou á terapia contra a proteína anómala como “a gran esperanza”. En referencia a ela, explicou que “xa hai resultados positivos na fase catro de ensaio clínico. Vai ser unha revolución”, sentenciou. Con todo, coa terapia génica mostrouse máis cautelosa, xa que “a pesar das expectativas, aínda non se conseguiu introducir un xene bo na célula”. Ao seu xuízo, “esta terapia vai tardar” en funcionar.

O doutor Salcedo destacou a importancia dos avances producidos no tratamento inhalado. “Antes duraba uns 20 minutos, agora en dous ou tres minutos a terapia está finalizada”, mantivo. Neste sentido, o médico lembrou que “o tempo de tratamento é un tempo gañado á enfermidade”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións