Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A identificación dunhas moléculas fai posible o desenvolvemento de novos medicamentos contra a enfermidade de Huntington

Estes compoñentes eliminan as proteínas que contribúen a este tipo de enfermidades

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 08deMaiode2007

A enfermidade de Huntington podería tratarse en breve cunha nova clase de fármacos grazas á identificación dun tipo de moléculas por parte de investigadores da Universidade de Cambridge (Reino Unido), do Instituto Broad de Harvard e do Instituto de Tecnoloxía de Massachusetts (Estados Unidos), segundo as conclusións dun traballo publicado na edición dixital da revista “Nature Chemical Biology”.

A súa maior capacidade “autofágica” é o que converte a estas moléculas en particularmente útiles para tratar esta enfermidade neurodegenerativa. A autofagia, que fai que as células se alimentan de parte do seu propio citoplasma, permite eliminar as proteínas propensas á acumulación que contribúen a este tipo de enfermidades. Así, o aumento da autofagia é unha posible estratexia para tratar os trastornos neurodegenerativos, segundo os científicos.

Para levar a cabo esta investigación fíxose uso dunha análise química do fermento, o que permitiu identificar tres novas moléculas chamadas SMER, que aumentan a autofagia. Estes compoñentes inhiben a progresión da enfermidade en células de mamíferos e nos modelos da mosca “Drosophila melanogaster” que imitan a enfermidade de Huntington, segundo os autores do traballo.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións