Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

A vacina contra a gripe A podería ser autorizada a finais de outubro

Primeiro debe ser aprobada pola Axencia Europea do Medicamento (EMEA) e a Comisión Europea

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 14deSetembrode2009

A vacina contra o virus H1N1 será aprobada polas autoridades europeas “a finais de outubro ou principios de novembro”, segundo indicou o pasado venres a ministra de Sanidade e Política Social, Trinidad Jiménez, ao termo da reunión do G7 -o sete países máis industrializados do mundo-, México e a OMS.

No encontro celebrado en Bruxelas para coordinar as estratexias fronte á pandemia da nova gripe que, de acordo ás previsións, agravarase no hemisferio norte ante a chegada do inverno, tamén participaron en calidade de observadores os ministros de Sanidade de Suecia, que preside a Unión Europea (UE), e España, que asumirá este cargo o próximo 1 de xaneiro.

Antes de ser aprobada a súa distribución, a vacina deberá pasar dous controis previos que realizarán a Axencia Europea do Medicamento (EMEA) e a Comisión Europea.

Mentres se desenvolve este fármaco, manterase a vacinación contra a gripe común e farase fincapé nas medidas de mitigación, como a promoción da hixiene persoal ou a adaptación dos sistemas sanitarios a un eventual aumento da demanda de coidados intensivos.

No encontro en Bruxelas acordouse que os países da UE e do G-7 estreitarán a súa colaboración para o intercambio de información científica sobre as estratexias de vacinación, os efectos dos antivirais e os da futura vacina.

Os gobernos “seguirán de preto as análises clínicas da vacina e vixiarán os seus efectos secundarios”. Tamén recompilarán “toda a información necesaria para adoptar os criterios idóneos de vacinación”, explicaron o director xeral de Sanidade francés, Didier Houssin, e o titular alemán, Theo Schroder.

A representante do Departamento estadounidense de Sanidade, Nicole Laurie, dixo que, en principio, só se necesitaría “unha dose de vacina, polo menos para os adultos, mentres seguen os ensaios en nenos e outros grupos”. Laurie realizou estas declaracións tras os resultados de varios estudos clínicos de fabricantes e dos servizos estadounidenses competentes.

Isto significa, afirmou Laurie, “que unha provisión limitada de vacinas chegaría” a un sector máis amplo da poboación do que se anticipou “”. Asegurou, no entanto, que “aínda queda moito traballo por facer”.

Unha vacina monodosis permitiría acelerar a inmunización, posto que se debe esperar polo menos tres semanas para inocular a segunda dose. En canto aos grupos prioritarios de vacinación, o G7 e a UE definiron de forma unánime ás mulleres embarazadas, os enfermos crónicos e o persoal sanitario. Con todo, as estratexias nacionais difiren “en función da cultura, da demografía e da severidade da pandemia”, sinalou a comisaria europea de Sanidade, Androulla Vassiliou.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións