A Consellería de Saúde da Xunta de Andalucía analizará os compoñentes dos cigarros electrónicos para corroborar que se adecuan aos termos nos que se ofrecen aos consumidores e evitar posibles fraudes ou efectos adversos para a saúde. Para iso, encargouse ao Laboratorio de Tabaco da Xunta de Andalucía un estudo da composición destes produtos, que levará a análise pormenorizada dos seus compoñentes e mecanismos de funcionamento.
Saúde entende que cando o cartucho de carga dispense cantidades de nicotina, debería autorizarse pola Axencia do Medicamento e equipararse en regulación á das terapias sustitutivas, como son os chicles ou os parches de nicotina que se utilizan como proceso de deshabituación. Este procedemento de autorización pola Axencia do Medicamento levaría que as empresas fabricantes terían que demostrar a súa eficiencia como fármaco nos procesos de deshabituación tabáquica, ademais de reflectir de forma clara os efectos adversos e contraindicaciones, tal e como ocorre co resto de medicamentos que se utilizan como arsenal terapéutico nestas situacións.
Aínda que os cartuchos non conteñen tabaco, algúns conteñen nicotina que, durante a inhalación, absórbese polo organismo. A nicotina é unha sustancia que crea adicción e atópase asociada á aparición de numerosos efectos adversos. Demostrouse que a exposición a esta sustancia incrementa o risco de padecer enfermidades como a hipertensión arterial, ictus ou infartos. Non sería necesaria a autorización naqueles cartuchos que non conteñan nicotina, pero vaise a analizar a súa composición para comprobar que realmente se adecua ao que anuncian os fabricantes e que non é prexudicial para a saúde, sinala a Consellería.
Saúde aclarou que tomou a decisión de analizar os cigarros electrónicos ante a “preocupación expresada polas sociedades científicas”, coa Sociedade Andaluza de Medicamento Familiar e Comunitario (SAMFYC), e dado que en España “non existe unha lexislación vixente que regule este produto”.
