Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Afectados de esclerose múltiple piden maior implicación das administracións na investigación da enfermidade

Reclaman máis rapidez na subministración dos tratamentos desde que o médico propón un cambio na medicación

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 30deMaiode2012

Os afectados pola esclerose múltiple, cuxo día mundial se celebra este 30 de maio, pediron unha maior implicación das administracións na investigación da enfermidade e que se acabe coa demora na subministración dos tratamentos desde que o médico propón un cambio na medicación. Representantes da Asociación Española de Esclerose Múltiple, a Sociedade Española de Neurología (SEN) e o CERMI entregaron un manifesto á Comisión de Sanidade no Congreso coas súas reivindicacións, sobre unha doenza que representa a causa máis importante de discapacidade sobrevinda no adulto novo e que se adoita diagnosticar entre os 25 e 31 anos.

Nesta xornada, a Asociación Española de Esclerose Múltiple organizou un cordón humano coas entidades adheridas a esta plataforma de toda España baixo a lema “Úneche á investigación da Esclerose Múltiple”. Con esta actividade, quérese chamar a atención sobre esta patoloxía aínda “invisible” para moitas persoas que non saben que é nin os problemas asociados a ela, ou ben teñen un concepto erróneo sobre o seu proceso, desde o diagnóstico ao tratamento. A realidade é que, polas diferenzas que existen entre uns casos e outros, a esclerose múltiple coñécese como “a enfermidade das 1.000 caras”.

Aínda que adoita manifestarse entre os 20 e os 40 anos, estímase que no 2% a 5% dos pacientes os síntomas comezan antes dos 16 anos. Segundo datos de SEN, en España padecen esclerose múltiple unhas 46.000 persoas e detéctanse cada ano 1.800 novos casos. É máis común en mulleres, ata duplicar aos homes, e a alteración da sensibilidade (45%), motora (40%) e os trastornos visuais (20%) adoitan ser os primeiros síntomas desta enfermidade, entre os que tamén se pode incluír as alteracións urinarias, hormigueos, perda de forza e alteracións cognitivas.

Aínda que se trata dunha patoloxía crónica, progresiva e para a que non hai curación, desde que apareceu o primeiro fármaco contra a esclerose múltiple, hai 20 anos, a calidade de vida e o prognóstico destes pacientes cambiaron drasticamente, ata tal punto que, neste momento, a enfermidade non adoita modificar tanto como antes a expectativa de vida dos pacientes. O ano pasado aprobouse o primeiro fármaco oral para o tratamento desta enfermidade, que reduce o número de brotes en máis dun 50%, e ademais aprobáronse en Europa dous novos tratamentos sintomáticos, un deles reduce nun 30% a espasticidad nos pacientes e o outro mellora a marcha nun 30%.

“Pero ademais, a curto prazo, estarán dispoñibles novas terapias orais e, a medio prazo, anticorpos monoclonales, cunha mellor relación beneficio/risco, e que mostran unha gran eficacia, o que permitirá un tratamento individualizado, unha maior eficacia e unha maior tolerabilidad”, informou a doutora Celia Orella-Guevara, coordinadora do Grupo de Estudo de Enfermidades Desmielinizantes da SEN. No entanto, proseguiu, “aínda non podemos frear a discapacidade que xera esta enfermidade cando os pacientes entran na fase secundaria progresiva, nin existe ningún tipo de tratamento para a esclerose múltiple primaria progresiva, polo que é necesario avanzar”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións