Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Investigación médica

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Antonio Collado, Unidade de Fibromialxia do Hospital Clínic de Barcelona

«O risco de padecer fibromialxia é oito veces maior se existe un familiar de primeiro grao afectado»

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 18deMarzode2008

A fibromialxia e a fatiga crónica son dúas enfermidades cunha enorme prevalencia no noso medio, por máis que sigan sendo aínda moi descoñecidas e pouco diagnosticadas. Os expertos sinalan a necesidade de iniciativas innovadoras para coñecer os condicionantes xenéticos destas enfermidades, e Antonio Collado coordina, precisamente, unha delas: un banco de ADN que pon a disposición das investigadores mostras de pacientes para levar a cabo o estudo dos posibles xenes implicados na predisposición, desenvolvemento e tratamento destas enfermidades.

En que medida vai poder devandito banco mitigar a dor crónica e a incomprensión que experimentan os enfermos de fibromialxia e fatiga crónica?

Dous son as razóns que xustifican e reafirman a oportunidade e necesidade do banco. Unha é a evidencia de que hai unha predisposición xenética a padecer os síntomas propios destas enfermidades e que está ligado ao xénero (o 95% dos pacientes son mulleres). A outra, ademais, é que se identificou a existencia dunha agregación familiar: o risco de padecela ao ter un familiar de primeiro grao afectado é oito veces maior ao dunha persoa sen semellante parentesco. Con todo, aínda non están identificados os xenes craves para o desenvolvemento da enfermidade.

E un banco de mostras vai permitir identificalos?

A análise xenética ten que axudarnos non só a identificar tales xenes, senón tamén a descubrir novas moléculas que actúen como dianas terapéuticas na fisiopatología da enfermidade.

Teño entendido que o banco en cuestión nace froito dunha OPA.

«As 4.000 mostras de ADN, plasma e células dispoñibles son unha das maiores bases de datos de fibromialxia en toda Europa»O proxecto ha ido pasando por diversas fases de creación e consolidación ata recibir o apoio definitivo da Fundación Xenoma España e das súas dúas plataformas científicas: o Banco Nacional de ADN e o Centro Nacional de Genotipado (CeGen).A participación destas entidades permitiranos reunir máis de 4.000 mostras no Centro de Investigación contra o Cancro de Salamanca. Todo empezou, en realidade, fai tres anos, cunha idea promovida desde a Fundación de Afectados e Afectadas de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica que foi pasando por diversas fases de elaboración.

Que características reúne este banco?

As 4.000 mostras de ADN, plasma e células separadas do sangue constitúen unha das maiores bases de datos de fibromialxia en toda Europa. As mostras foron tomadas de 2.000 pacientes divididos en catro grupos: 500 pacientes con fibromialxia, 500 con síndrome de fatiga crónica, 500 familiares de pacientes con fibromialxia e 500 familiares de pacientes con síndrome de fatiga crónica. Dispomos así mesmo dunha base de datos de mil controles sans para comparar (cedida polo Banco Nacional de ADN).

Todo ese material tramitarase ao Clínic barcelonés?

Non, desde o Clínic só coordinamos a colección dos datos. Todo o ADN, o plasma e as células separadas que se obteñen das mostras sanguíneas dos pacientes incluídos almacenaranse no Banco Nacional de ADN do Centro de Investigación contra o Cancro do CSIC na Universidade de Salamanca. A información clínica estará situada en formato papel e en formato electrónico (base de datos) na sede da Fundación de Afectados e Afectadas de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica. Os datos persoais correspondentes aos doantes obrarán, ademais, en poder da Fundación e serán declarados ante a Axencia Española de Protección de Datos.

O traballo con xenes suscita controversias éticas.

O banco obtivo a aprobación dos comités éticos de investigación do cinco centros implicados na selección, avaliación e obtención das mostras sanguíneas: Hospital Clínic, Hospital do Mar e Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), Hospital Xeral de Guadalaxara e Instituto Nacional de Rehabilitación (Madrid). Tamén se dispuxeron os permisos legais para o transporte das mostras, así como os propios pola actividade inherente do Banco Nacional de ADN, onde se almacenasen as mostras.

De pouco servirán estes datos, con todo, se ninguén se pon a traballar con eles…

No pouco tempo que leva aberto o banco xa recibimos a petición de mostras para dous proxectos de envergadura: un sobre identificación de factores xenéticos de susceptibilidade, auspiciado pola industria farmacéutica, e outro sobre bases neurobiológicas e susceptibilidade xenética que pon en marcha o Departamento de Bioloxía Molecular da Universidade de Zaragoza, baixo a dirección de Manuel López Pérez, co patrocinio da Fundación Areces.

FIBROMIALXIA E VIDA LABORAL

Img dolor1
Imaxe: Ivar van Bussel

A Fundación de Afectados e Afectadas de Fibromialxia e Síndrome de fatiga crónica (Fundación FF) e a Fundación Grünenthal organizaron no pasado exercicio o PREMIO FIBROMIALXIA 2007, declarado de interese científico pola Sociedade Española de Reumatoloxía. O premio concedeuse ao mellor traballo sobre a fibromialxia, en calquera dos seus aspectos, presentado e aceptado no XXXIII Congreso Nacional desta Sociedade, que tivo lugar o maio pasado en Granada.

A dotación do premio recalou nun traballo presentado polo equipo de Antonio Collado e titulado «As atribucións sobre o control da dor predín a reincorporación laboral na fibromialxia». Co obxectivo de avaliar a influencia das atribucións sobre o control da dor na probabilidade de reincorporación laboral tras o tratamento da fibromialxia, os investigadores do Hospital Clínic seleccionaron a un centenar de pacientes con fibromialxia e con incapacidade laboral, que se someteron a un programa intensivo de tratamento multidisciplinar durante catro semanas e foron seguidos ao longo dun ano.

Ao finalizar o tratamento, o 59,2% dos pacientes puido recuperar a súa actividade laboral, e ao cabo de 12 meses un 53,2% seguía activo. Os resultados indican que os pacientes con fibromialxia en situación de incapacidade laboral transitoria con menores probabilidades de retomar a súa actividade laboral, tras un programa de tratamento multidisciplinar intensivo, foron os que tiveron expectativas máis negativas sobre a evolución da sintomatología dolorosa e tenderon a considerar a dor máis aló do control propio ou alleo, referindo unha elevada incapacidade funcional subxectiva previa ao tratamento.


Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións