Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

As cardiopatías familiares hérdanse de pais a fillos nun 50% dos casos

Aconséllase aos pacientes máis próximos someterse a un estudo que confirme a presenza ou ausencia de síntomas previos

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 16deAbrilde2011

As cardiopatías familiares, nas que se agrupan unha serie de enfermidades estreitamente relacionadas co risco de morte súbita, prodúcense pola mutación dun ou varios xenes que adoitan herdarse de pais a fillos no 50% dos casos. Por iso, resulta “imprescindible” que os pacientes máis próximos sométanse a un estudo que confirme a presenza ou ausencia de síntomas previos.

Esta é unha das recomendacións que fixo o Grupo de Traballo de Cardiopatías Familiares da Sociedade Española de Cardiología (SEC), que celebrou este pasado venres unha reunión con máis de 50 profesionais chegados de 12 comunidades autónomas españolas. As enfermidades aludidas polos asistentes foron as miocardiopatías (hipertrófica, dilatada, restritiva, displasia ou miocardiopatía arritmogénica), as canalopatías (síndrome de QT longo, síndrome de QT curto, Síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica) e outras síndromes con afectación vascular, como son a síndrome de Marfan ou a síndrome de Loeys-Diet.

Na actualidade “tan só” hai 15 centros en España especializados no diagnóstico e tratamento das cardiopatías hereditarias. Con todo, a xuízo do SEC, “serían necesarios bastantes máis, pois estas enfermidades afectan a máis de 94.000 familias no noso país, o que supón que cada unidade debería de atender anualmente a case 6.300 familias”.

Por iso, o Ministerio de Sanidade, Política Social e Igualdade acreditou este ano a seis hospitais como Centros, Servizos e Unidades de Referencia (CSUR), entre os que se atopan o Hospital Universitario Xeneral de Valencia, o Complexo Hospitalario Universitario da Coruña, o Hospital Central de Asturias de Oviedo, o Hospital Xeral Universitario Gregorio Marañón de Madrid, o Hospital Clínic de Barcelona e o Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona.

“Para a nosa especialidade, é moi importante que o Ministerio seleccionase a estas unidades e aposte por potenciar o mellor diagnóstico e tratamento das cardiopatías familiares. Desde o noso grupo de traballo compartimos ese interese e agradecemos o apoio para o desenvolvemento da nosa especialidade”, destacou o coordinador do Grupo de Traballo de Cardiopatías Familiares do SEC, o doutor Juan Ramón Gimeno.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións