As medidas de austeridade na prestación farmacéutica aforrarán 2.400 millóns de euros

• Autor: Por mediatrader
• Data de publicación: Luns, 22deAgostode2011

O Real Decreto Lei aprobado polo Goberno central para acelerar a redución do déficit público inclúe medidas de austeridade na prestación farmacéutica, coas que se persegue “aliviar as dificultades financeiras nos servizos de saúde”. O Executivo prevé que estas disposicións reporten un aforro ao Sistema Nacional de Saúde duns 2.400 millóns de euros anuais e de 167 millóns de euros na achega dos cidadáns.

Este aforro sumaríase aos obtidos o ano pasado mediante os Reais Decretos Leis 4/2010 e 8/2010, “que permitiron por primeira vez na historia do Sistema Nacional de Saúde reducir o crecemento da factura farmacéutica, xa que 2010 pechou cun decrecimiento do 2,36%, cando en 2003 o crecemento interanual do gasto farmacéutico era do 12,15%”, destacou o Goberno. As medidas aprobadas o 19 de agosto en Consello de Ministros foron presentadas previamente no Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde celebrado o pasado 21 de xullo.

Ademais das disposicións de austeridade, o Real Decreto Lei inclúe outro conxunto de accións tendentes a mellorar a calidade, a equidade e a cohesión mediante a aplicación nos sistemas de información sanitaria das novas tecnoloxías e tamén se prevé a mellora da coordinación sociosanitaria coa elaboración dunha estratexia a tal fin.Cando se prescriba un medicamento pola súa denominación comercial, o farmacéutico dispensará o de menor prezoEntre as medidas recollidas na nova normativa destaca a xeneralización da prescrición por principio activo. Deste xeito, establécese que a prescrición dos medicamentos e dos produtos sanitarios realizarase polo seu principio activo ou a súa denominación xenérica, respectivamente. A partir desta prescrición, dispensarase nas oficinas de farmacia a presentación do medicamento ou produto sanitario que teña menor prezo. No entanto, cando as necesidades terapéuticas xustifíqueno, así como cando os medicamentos pertenzan a agrupacións integradas exclusivamente por un medicamento e as súas licenzas ao mesmo prezo a prescrición, indicación ou autorización de dispensación poderá realizarse identificando o medicamento ou o produto sanitario pola súa denominación comercial.

Ademais, para facilitar o proceso de prescrición-dispensación, cando se prescriba un medicamento pola súa denominación comercial, o farmacéutico dispensará o medicamento prescrito sempre que este sexa o de menor prezo da súa agrupación. Pola contra, substituirase polo de menor prezo, de tal maneira que sempre se dispensará o medicamento de menor prezo da súa agrupación: mesmo principio activo, mesma dosificación, mesma presentación e mesma vía de administración.

Prezos de referencia

O Real Decreto Lei tamén establece modificacións no sistema de prezos de referencia para axilizar o procedemento de creación de novos conxuntos homoxéneos de medicamentos, así como os seus prezos de referencia. Para iso, cada novo conxunto e a fixación do seu correspondente prezo de referencia crearanse de forma inmediata despois da inclusión no financiamento público do primeiro xenérico pertencente ao medicamento de referencia. De igual modo, suprímese a posibilidade existente na actualidade de que a rebaixa dun medicamento que debe incorporarse a un conxunto con prezo de referencia fágase de forma gradual en dous anos. A partir de agora esa rebaixa deberá ser inmediata sen aplicar período transitorio, o que “redundará nun maior control do gasto farmacéutico”, defendeu o Executivo.Os farmacéuticos poderán facilitar sistemas personalizados de dosificación de medicamentos aos pacientes que o solicitenO texto recolle a aplicación dunha dedución do 15% aos medicamentos que, por carecer de xenérico ou biosimilar en España, non se incorporaron ao sistema de prezos de referencia, aínda que transcorreu un lapso de tempo prudencial (dez anos) para que o laboratorio fabricante haxa amortizado os investimentos realizados para pór o medicamento no mercado. Unicamente quedarán excluídos desta dedución aqueles medicamentos que, aínda reunindo as condicións indicadas anteriormente, “acrediten fidedignamente” que están protexidos por patente en todos os Estados membros da Unión Europea.

Dispensación personalizada

O Executivo destacou que no ámbito do uso racional dos medicamentos o Real Decreto Lei establece que a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios traballará na adecuación do contido dos envases dos medicamentos á duración real dos tratamentos de acordo coa práctica clínica. Nesta mesma liña, a Axencia deberá concluír no prazo dun ano a revisión dos medicamentos xa autorizados.

Para garantir un mellor uso dos medicamentos por parte dos pacientes, en especial os crónicos e polimedicados, os farmacéuticos deberán velar polo cumprimento das pautas terapéuticas establecidas polos médicos e deberán cooperar no seguimento dos tratamentos. Unha vez dispensado o medicamento os farmacéuticos poderán facilitar sistemas personalizados de dosificación aos pacientes que o soliciten, de face a mellorar o cumprimento dos tratamentos.