Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Ascenden a 3.000 as persoas diagnosticadas con hemofilia tipo A ou B

Só o 20% dos afectados por esta enfermidade en todo o mundo poden acceder a unha terapia eficaz e segura

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 17 de Abril de 2010

Preto de 3.000 persoas no noso país están diagnosticadas con hemofilia tipo A ou B e máis de 1.500 persoas, con outros trastornos da coagulación do sangue, segundo informa a Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo da celebración hoxe do Día Mundial da Hemofilia, coa lema “As moitas caras dos trastornos da coagulación”.

A Hemofilia, a enfermidade de von Willebrand e outras deficiencias de factores da coagulación constitúen trastornos hemorrágicos para sempre que impiden que o sangue coagule adecuadamente. As persoas con estes trastornos non teñen unha cantidade suficiente dun factor de coagulación específico, unha proteína do sangue que controla o sangrado, ou este non funciona adecuadamente, explicou a organización. Ademais, as persoas afectadas por hemofilia poden padecer hemorraxias internas incontroladas como resultado dunha lesión aparentemente menor. De igual maneira, as hemorraxias en articulacións e músculos provocan dor e discapacidade graves, mentres que se as perdas de sangue prodúcense en órganos principais, como o cerebro, poden causar a morte.

A Hemofilia tipo A ou B trátase principalmente mediante a administración vía intravenosa do factor deficiente VIII ou IX á dose adecuada en función da idade e grao de severidade. Neste sentido, Fedhemo fixo fincapé en que só o 20% das persoas con hemofilia en todo o mundo poden acceder a unha terapia eficaz e segura. Tamén quixo advertir que as mulleres poderían non saber que padecen un trastorno da coagulación ata sufrir complicacións durante o parto.

A campaña “As moitas caras dos trastornos da coagulación” pretende achegar esta patoloxía á cidadanía en xeral. Fedhemo traballa desde 1971 por mellorar a atención para as persoas con Hemofilia, para o que avoga por unha atención interdisciplinar, na que se contemple como base unha boa profilaxis e terapias recombinantes seguras e eficaces como tratamento de primeira opción. Tamén reclama a ampliación dos servizos máis aló do tratamento da hemofilia, co fin de incluír ás persoas que padecen a enfermidade de von Willebrand, deficiencias de factor pouco comúns e trastornos plaquetarios hereditarios, segundo apuntou o presidente de Fedhemo, José Antonio Muñoz Puche.

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións