Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Cada ano detéctanse uns 100 novos casos por cada millón de habitantes dunha enfermidade autoinmune que destrúe as plaquetas

Estímase que en España hai uns 5.000 pacientes con trombocitopenia inmune primaria, que nos casos máis graves ocasiona hemorraxias e limita a actividade normal

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 15 de Maio de 2012

Cada ano detéctanse uns 100 casos novos de trombocitopenia inmune primaria (PTI) por cada millón de habitantes. Ademais, estímase que en España existen uns 5.000 pacientes con esta enfermidade, segundo asegura o xefe da unidade de Hemostasia do Hospital Universitario A Paz, Víctor Jiménez Yuste. A trombocitopenia inmune primaria é unha enfermidade autoinmune caracterizada polo descenso de plaquetas que ocasiona que, nos casos máis graves, os pacientes teñan hemorraxias e vexan limitada a súa actividade normal.

Ademais, o coñecemento dos mecanismos desta enfermidade experimenta notables cambios nos últimos anos xa que, ademais da idea tradicional da existencia dunha maior destrución de plaquetas, na actualidade sábese que hai tamén unha menor produción das mesmas. Esta patoloxía caracterízase por non mostrar os síntomas clínicos en moitas ocasións e é que, de cada 100 casos anuais, só unha cuarta parte dos enfermos ten unha certa gravidade e diminúe a súa calidade de vida debido a que sofren hemorraxias e teñen que visitar “moi frecuentemente” o hospital.

A reunión “Novas perspectivas no manexo da PTI Crónica”, coordinada por GlaxoSmithKline (GSK) e co aval científico da Sociedade Española de Hematología e Hemoterapia (SEHH), abordou en Madrid os principais avances no seu manexo durante o último ano. A xornada contou coa participación do director do Centro para as Enfermidades Plaquetarias, da Fundación sobre Cancro e Enfermidades Sanguíneas Pediátricas do Hospital Presbiteriano de Nova York e do Weill Cornell Medical College, James Bussel. Trátase dun dos investigadores máis importantes a nivel mundial en PTI que participou no desenvolvemento das últimas moléculas aprobadas e na planificación das liñas de investigación en hematología en Estados Unidos xunto coas autoridades sanitarias.

Na reunión debatéronse tamén a xestión do valor das novas tecnoloxías en tempo de crises e como esta pode afectar á atención aos pacientes. Segundo o xefe do Servizo de Hematología do Hospital A Fe de Valencia e membro da SEHH, Miguel Anxo Sanz, a novidade nos tratamentos desta patoloxía baséase na incorporación dos fármacos trombopoyéticos, deseñados para exercer unha función similar á da trombopoyetina, que estimula a produción de plaquetas.

En concreto, un destes axentes trombopoyéticos é “eltrombopag”, de GSK, que compensa a destrución de plaquetas provocada pola enfermidade en aproximadamente un 80% dos pacientes que non responderan previamente a outras terapias. O “eltrombopag” favorece a recuperación da cifra de plaquetas e adminístrase por vía oral, o cal facilita o tratamento e permite un axuste máis sinxelo para pacientes e médicos, cuxa principal vantaxe, segundo Sanz, é que funcionan nunha “altísima proporción” de pacientes refractarios a tratamentos convencionais, cun “alto perfil de seguridade e reducida toxicidade”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións