Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Prevención

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Cales son os tipos de cancro que máis afectan os nenos?

Os tipos de cancro máis frecuentes na infancia pódense dividir en dous grandes grupos: as enfermidades hematológicas, como as leucemias e os linfomas, e os tumores sólidos

cancer infantil Imaxe: iStock

O cancro infantil non é una soa enfermidade, senón que inclúe un gran número de enfermidades, cunhas características particulares e cun comportamento absolutamente diferente entre si. Con todo, todas estas enfermidades teñen un denominador común: orixínanse a partir do crecemento anormal dunha soa célula ou dun grupo delas, que posúen a capacidade de invadir tanto os órganos veciños como os órganos afastados. En xeral, os tipos máis frecuentes de cancro na infancia pódense dividir en dous grandes grupos: as enfermidades hematológicas (leucemias e linfomas) e os tumores sólidos. Detallámolo neste artigo.

Leucemia en nenos

A leucemia é un cancro do sangue que se orixina na medula ósea, tecido que se atopa no interior dos ósos e que produce as células sanguíneas (glóbulos vermellos, brancos e plaquetas). Prodúcese pola proliferación incontrolada dunhas células que se denominan “blastos” (glóbulos brancos inmaturos), que se xeran na medula ósea, desprazando o resto de células sanguíneas, polo que o neno presenta síntomas de anemia (cansazo, palidez…) e hemorraxias (hematomas) e infeccións, entre outros. Trátase do cancro infantil máis frecuente e existen varios. As máis habituais en nenos son as leucemias linfoblásticas agudas.

Cal é a leucemia máis común?

  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA). É o tipo de leucemia máis común nos nenos. Afecta aos linfocitos. Unha porcentaxe importante de nenos con LLA teñen idades comprendidas entre dúas e oito anos, pero tamén pode aparecer noutras idades.
  • Leucemia mieloide ou granulocítica aguda. Polo xeral preséntase en persoas adultas, pero cando aparece en nenos, faio durante toda a infancia e a adolescencia. As células malignas fórmanse a partir das células que dan orixe aos neutrófilos.
  • Leucemia mieloide crónica. As leucemias crónicas son pouco frecuentes en nenos. A súa característica é a presenza dun gran número de neutrófilos inmaturos.

Linfomas en nenos

Os linfomas son cancros que se desenvolven a partir do sistema linfático, o cal forma parte do sistema inmunológico. Este sistema linfático atópase nunha serie de órganos como son o bazo, o timo, os ganglios ou a medula ósea, e outros órganos que conteñen tecido linfoide como as amígdalas, a pel, o intestino delgado e o estómago. Un linfoma pode desenvolverse en calquera destes órganos. Hai dous tipos:

  • O linfoma de Hodgkin. En xeral, afecta aos ganglios linfáticos periféricos, en persoas de 10 a 30 anos.
  • O linfoma non Hodgkin é máis frecuente nos nenos. Tamén pode aparecer en fígado, bazo, sistema nervioso, medula ósea e ganglios linfáticos.

Tumores sólidos máis frecuentes en nenos

A palabra tumor non sempre implica o diagnóstico de cancro. Algúns tumores son benignos e por tanto non cancerosos, mentres que, noutros, as células son moi agresivas orixinando tumores sólidos malignos. Os máis habituais en nenos son os seguintes:

Tumores do sistema nervioso central

Os tumores cerebrais clasifícanse e denominan polo tipo de tecido no cal se desenvolven. Constitúen o segundo tumor máis frecuente nos nenos. Poden aparecer en calquera idade na infancia e na adolescencia, aínda que son máis frecuentes entre o cinco e os dez anos de vida. Poden producir convulsións, cefaleas, vómitos, irritabilidad, alteracións da conduta, somnolencia, etc.

Neuroblastoma

É un tumor que se forma nas células nerviosas simpáticas desde o pescozo á pelvis. A localización máis frecuente é o abdome. É un tumor que só se desenvolve en nenos, en xeral por baixo dos cinco anos. Uno dos síntomas máis característicos é a presenza dunha masa e dor abdominal, pero ademais pode acompañarse de diarrea e dor de ósos.

Tumor de Wilms

Este tumor maligno afecta as células dos riles. Ocorre, polo xeral, en nenos antes dos 10 anos. Os síntomas máis frecuentes son a presenza dunha masa abdominal, febre, perda de apetito, presenza de sangue nos ouriños ou dor abdominal.

Retinoblastoma

É un tumor maligno da retina. En case a metade dos pacientes é bilateral. O máis frecuente é que este tumor se desenvolva en nenos menores de cinco anos, aínda que pode aparecer a calquera idade.

Rabdomiosarcoma

Este tipo de sarcoma de partes brandas afecta fundamentalmente ás células dos músculos. Aínda que pode ocorrer en calquera área muscular, as localizacións máis frecuentes son cabeza e pescozo, pelvis e extremidades. Ocorre con máis frecuencia en homes e en idades comprendidas entre os dous e seis anos.

Osteosarcoma

É a forma de cancro de óso máis frecuente nos nenos. En xeral, aparecen nos ósos longos do brazo (húmero) e da perna (fémur e morna). Ocorre entre os 10 e 25 anos, e é máis frecuente en homes.

Sarcoma de Ewing

Esta forma de cancro de óso afecta a unha parte diferente do óso (a diáfisis ou parte central do óso) e preséntase en ósos diferentes aos ósos longos e ósos planos. Do mesmo xeito que o osteosarcoma, en xeral preséntase entre os 10 e os 25 anos e afecta máis a homes que a mulleres.

Investigación en cancro infantil

investigacion cancer infantil
Imaxe: Konstantin Kolosov

Na Asociación Española Contra o Cancro (AECC) contamos con 22 proxectos en cancro infantil centrados na mellora do diagnóstico e o tratamento de diferentes tipos de tumores infantís. Este é un resumo dos resultados máis importantes que se conseguiron no último ano en cancro infantil grazas aos proxectos de investigación en marcha:

Investigación da leucemia linfoblástica aguda

A leucemia linfoblástica aguda (LAL) é o tipo de leucemia máis común en nenos e nenas con idades comprendidas entre os dous e os oito anos. Podemos diferenciar dous grandes grupos en función de si afecta aos linfocitos tipo B ou T. As LAL de tipo B son, practicamente, a maioría dos casos. Desde a AECC habemos apoiados diferentes proxectos que obtiveron resultados en ambos os tipos de leucemia.

Por exemplo, a investigación dirixida pola doutora Clara Bo (Institut de Recerca contra a Leucemia Josep Carreiras) permitiu identificar una alteración cromosómica que inflúe na agresividade deste tumor. Esta alteración é un bo marcador que pode axudar a mellorar o diagnóstico, estratificación e prognóstico dos pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda.

Nesta liña, o investigador predoctoral Adrián Montaño (CIC-Salamanca) e o seu equipo confirmaron a importancia dunha alteración xenética paira a supervivencia das células tumorales deste tipo de leucemia linfoblástica aguda. Esta alteración podería ser un punto débil deste tipo de cancro contra o que desenvolver fármacos paira mellorar o tratamento en casos de resistencia.

Outro proxecto de investigación en leucemia linfoblástica aguda, pero neste caso de tipo T, é o da doutora María Luisa Toribio (CBMSO – CSIC). O seu traballo identificou una molécula que resulta ser un punto débil da leucemia linfoblástica aguda, ao cal se pode atacar especificamente con determinados fármacos facendo que o tumor non poida progresar e, desta maneira, previr as recaídas.

Nova liña de investigación en neuroblastoma

O neuroblastoma é un tumor sólido que só se desenvolve en nenos, xeralmente menores dos cinco anos.

Dentro dos proxectos de investigación que a Asociación Española Contra o Cancro apoia, destaca paira este tipo de tumor infantil o estudo dirixido pola doutora Rosa Noguera (INCLIVA). Grazas a este proxecto conseguiuse identificar una molécula crave (vitronectina), que podería influír no crecemento e a metástasis do neuroblastoma. A investigación apunta a esta molécula como una posible diana terapéutica paira impedir que as células tumorales de neuroblastoma poidan invadir outras partes do corpo.

Por último, cabe apuntar o proxecto da doutora Ana Fernández Teijeiro Álvarez, paira a creación da plataforma ECLIM-SEHOP, que facilita a participación de España no desenvolvemento de ensaios clínicos en oncoloxía pediátrica. En total, en tres anos brindou soporte a máis de 20 ensaios clínicos, oito estudos observacionales, e implicando a máis de 150 pacientes.

AECC

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións