Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Cataluña estudará a eficacia dun derivado do cannabis con enfermos de escleroses

O obxectivo deste ensaio pioneiro é ver si esta sustancia frea fatígaa e a dor dos afectados

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 08deSetembrode2003

A Generalitat de Cataluña impulsará un ensaio clínico, pioneiro en España, paira estudar o uso terapéutico do cannabis con enfermos de esclerose múltiple, segundo informou onte o director xeral de Recursos Sanitarios do Goberno catalán, Eugeni Sedano.

O Executivo autónomo ultima a documentación necesaria paira poder presentar “este outono” a proposta á Axencia Española do Medicamento, que deberá dar o visto e prace paira os ensaios. A sustancia que se quere probar crese que freará fatígaa, a dor e a rixidez muscular que provoca esta enfermidade.

O medicamento que se empregará nos ensaios é un derivado sintético do cannabis que na actualidade utilízase en España paira aliviar as náuseas que provoca a quimioterapia nos enfermos de cancro. O fármaco, que agora se importa de Gran Bretaña, non pode adquirirse en farmacias nin con receitas: debe solicitalo directamente o oncólogo ao Ministerio de Sanidade.

Nalgúns países de Europa, leste mesmo medicamento emprégase xa paira aliviar a dor que causan algunhas enfermidades dexenerativas que afectan o sistema nervioso.

O ensaio promovido pola Generalitat non só levará a cabo en Cataluña. Ademais do Hospital Vale de Hebrón, en Barcelona, tamén mostraron o seu interese en participar na investigación o Carlos Haia de Málaga e algún centro hospitalario de Madrid, aínda por concretar.

O estudo clínico consistirá en probar os efectos desta sustancia derivada do cannabis nunha vintena de enfermos con esclerose múltiple. Á metade de participantes administraráselles o fármaco, mentres que o resto recibirán un placebo, un preparado con ningunha eficacia.

Este segundo grupo comezará a recibir o cannabiloide un mes máis tarde. Despois, analizaranse os resultados. A Sanidade catalá confía en que, una vez recibida a autorización da Axencia do Medicamento, as probas comecen en 2004.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións