Unha investigación desenvolvida pola Universidade de California corroborou a importancia do xene FLT3 no tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA). O equipo científico ha certificado que as mutacións deste xene son clave para a supervivencia das células cancerosas e que son as responsables da resistencia a algúns fármacos utilizados ata o momento.
O traballo, publicado na revista “Nature”, analizou as posibles causas do fracaso dos medicamentos utilizados no tratamento deste tipo de cancro . O equipo investigador partiu de dúas hipótese: a primeira foi que as mutacións do FLT3 non eran as responsables da supervivencia das células cancerosas e a segunda, que os fármacos utilizados non eran o suficientemente potentes como para inhibir a acción do xene FLT3. Os científicos certifican que o problema dos medicamentos non foi a súa falta de precisión, senón que non combatían coa forza necesaria o seu obxectivo.
A investigación monitorou o tratamento de oito pacientes con leucemia mieloide aguda que participaban nun ensaio clínico cun medicamento inhibidor do FLT3, o composto coñecido como AC220. Tras lograr remisións da enfermidade, o oito participantes no estudo recaeron. Grazas á utilización dunha nova tecnoloxía de secuenciación, os científicos constataron que o oito pacientes experimentaron unha ou máis mutacións do FLT3 cando a enfermidade renovou o seu desenvolvemento.
Agora, o equipo investigador centra o seu estudo na elaboración de compostos que poidan atacar a estas mutacións resistentes á AC220. Tal e como explicou a Universidade de California, xa identificaron varios tratamentos posibles e cun deles iniciouse un ensaio clínico que permitirá avaliar a súa efectividade.
