Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Chega a España un novo fármaco contra a leucemia mieloide crónica

"Tasigna" é o herdeiro de "Glivec", un medicamento que contribuíu a reducir a mortalidade por este cancro case nun 75% desde 2001

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 23deXuñode2008

As autoridades sanitarias españolas acaban de aprobar un novo fármaco contra a leucemia mieloide crónica (LMC) denominado “Tasigna”, que vén ser o herdeiro de Glivec “”, cuxo principio activo -imatinib- revolucionou o tratamento deste tipo de cancro fai xa sete anos. “Tasigna” diríxese a pacientes con resistencia ou intolerancia a outros tratamentos. O seu principio activo, nilotinib, actúa como o seu predecesor, pero con máis potencia e precisión na súa diana.

Antes da chegada de Glivec “”, a LMC era “especialmente dramática”, porque aínda que “se diagnosticaba sen síntomas, sabíase que tiña unha evolución mala”, sinala Jesús Odriozola, especialista do Hospital Ramón e Cajal de Madrid. Esta doenza “aparentemente benigna é unha bomba de reloxaría”, que en catro ou cinco anos pode provocar unha crise blástica e conducir á “enfermidade leucémica máis grave”, advirte, pola súa banda, Juan Luís Steegmann, do Hospital da Princesa, tamén en Madrid.

Con Glivec “”, a mortalidade por leucemia mieloide crónica baixou case un 75% desde 2001, e a supervivencia proxectada (88% ao seis anos) mellora mesmo a do transplante de medula, que cura a enfermidade pero non vale para todas as persoas e rexistra nas súas primeiras fases un 20% de mortalidade, sobre todo en maiores. O “tratamento individualizado pode chegar a substituír á quimioterapia e ao transplante” e “é un modelo a imitar”, apunta Evarist Feliu, presidente da Asociación Española de Hematología e Hemoterapia.

Pero hai algúns pacientes que non superan certos efectos secundarios (5%) ou que non conseguen unha boa resposta terapéutica ou ben a van perdendo (18%-20%) por resistencias ao medicamento. Unha alternativa para este grupo é o transplante, co consecuente risco de mortalidade. Pero agora poden recorrer tamén a nilotinib, que multiplica por 20 a potencia de imatinib, actúa con máis precisión sobre a cadea maligna e vence 32 das 33 liñas celulares asociadas con resistencias farmacolóxicas. A súa eficacia resúmese no 57% de resposta satisfactoria aos pacientes en fase crónica que fallan con outros tratamentos. A supervivencia aos 12 meses é do 95% na etapa crónica da enfermidade e do 81% na fase acelerada.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións