Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Científicos alemáns e estadounidenses descobren un factor xenético asociado a dúas síndromes de inmunodeficiencia humana

Están particularmente caracterizados por un maior risco de infección e trastornos autoinmunes

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 11deXullode2005

Científicos do Hospital Universitario de Friburgo (Alemaña) e do Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos) presentaron en dous estudos independentes probas da existencia dun factor xenético común en dúas síndromes de inmunodeficiencia humana.

Segundo os científicos, a inmunodeficiencia variable común (IVC) caracterízase por varias anormalidades do sistema inmune e a formación defectuosa de todos os tipos de anticorpos. No estudo alemán os investigadores informan da identificación dun xene defectuoso en varias familias e individuos non ligados ao IVC.

Unha síndrome asociada, a deficiencia de Inmunoglobulina A (DIGA), está caracterizada por unha deficiencia selectiva nos anticorpos da inmunoglobulina A (IgA). A IgA protexe contra as infeccións das membranas mucosas que revisten a boca, as vías aéreas e o tracto dixestivo.

Os investigadores estadounidenses tamén informaron de defectos no mesmo xene en individuos con IVC ou DIGA. O xene, que codifica a proteína TACI, participa na activación entre os tipos de anticorpos nas células responsables da produción de anticorpos.

Segundo os científicos, IVC e DIGA teñen presentacións clínicas comúns e diversas pero están particularmente caracterizados por un maior risco de infección e trastornos autoinmunes.

Os científicos cren unha mestura de factores xenéticos e ambientais inflúe no risco de desenvolvemento destas síndromes pero as causas xenéticas que subxacen ao IVC descoñécense. IVC e DIGA aparecen a miúdo nas mesmas familias e os expertos sospeitaban que existían bases xenéticas comúns para ambas as síndromes.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións