Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Científicos xaponeses descobren una mutación nun xene que aumenta o risco de infarto

Esta alteración é máis frecuente nas persoas que sufriron ataques cardíacos

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 06deMaiode2004

Una mutación nun xene aumenta o risco dunha persoa a sufrir un ataque ao corazón, segundo anunciaron científicos do Instituto de Investigación Química e Física (RIKEN) de Tokio.

Estes expertos descubriron que dita variación xenética é máis común en pacientes que sufriron ataques cardíacos e que tamén está vinculada a unha proteína chamada galectina-2, a partir da cal se podería desenvolver un medicamento que impida sufrir infartos de miocardio.

O infarto de miocardio, una das causas principais de morte no mundo, ocorre cando se obstruye o fluxo sanguíneo ao corazón e as células do músculo cardíaco comezan a morrer. Presión e dor no peito, falta de aire, suores frías e náuseas son signos que advirten dun posible ataque ao corazón.

A galectina-2 é una proteína que se adhire a unha molécula chamada linfotoxina alfa (LTa), una das diversas implicadas na resposta inflamatoria que se desencadea tras unha lesión na arteria coronaria. O equipo dirixido polo profesor Toshihiro Tanaka sospeita que a mutación xenética afecta á cantidade de LTa que se segrega e ao grao de inflamación.

“A expresión diminuída da galectina-2 pode protexer contra o risco dun infarto de miocardio, polo que os fármacos que poidan reducir a función desta proteína poden ser terapéuticos”, explica Tanaka na revista científica “Nature”.

A galectina-2 non se segrega cara ao torrente sanguíneo, pero Tanaka di que as concentracións desta proteína poden determinarse analizando o ADN dos glóbulos brancos no sangue.

En opinión deste experto, o descubrimento desta mutación xenética podería levar aos médicos a establecer outros factores de risco de ataque cardíaco e a mellorar a comprensión do que ocorre nestes casos.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións