Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Descobren 13 novas características xenéticas asociadas coa cardiopatía isquémica

Esta patoloxía é a principal causa de morte nos países industrializados

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 07deMarzode2011

Investigadores do Instituto de Investigación Hospital do Mar (Imim) de Barcelona participaron no estudo internacional CARDIoGRAM, que identificou 13 novas características xenéticas asociadas coa cardiopatía isquémica, a principal causa de morte nos países industrializados. O centro hospitalario catalán lembrou que, no noso país, foi a responsable dunhas 36.000 mortes (9,3% do total) en 2008.

O Imim indicou que os factores xenéticos explican un 40% do risco de presentar cardiopatía isquémica na poboación. Por iso, invístense moitos esforzos en identificar “as características xenéticas asociadas a esta patoloxía, atopándose en estudos previos 12 características xenéticas asociadas á cardiopatía isquémica, algunhas delas descubertas por leste mesmo grupo de investigación”.

O estudo, publicado en liña na revista “Nature Genetics” realizouse cunha mostra de máis de 147.000 persoas. Nun primeiro grupo de 87.000 persoas (22.000 pacientes e 65.000 persoas sas) determináronse máis de 2.000.000 de características xenéticas e identificáronse un grupo de características de interese, que nunha segunda fase volvéronse a analizar nun grupo adicional de 60.000 persoas (30.000 pacientes e 30.000 persoas sas).

Na investigación “identificáronse 13 novas zonas do ADN asociadas cunha maior probabilidade de presentar un infarto de miocardio ou angina de peito, de modo que na actualidade coñecemos 25 zonas ou ‘Loci’ asociados con esta enfermidade”, destacou coordinador do grupo de investigación en epidemiología e xenética cardiovascular do IMIM e coautor deste estudo, Roberto Elosua.

Elosua precisou que, aínda que o estudo permitiu duplicar o número “de loci” coñecidos relacionados coa cardiopatía isquémica, as 25 zonas identificadas “explican só un 10% dos factores xenéticos relacionados coa enfermidade, polo que aínda quedan loci por identificar”. Unicamente tres dos 13 novos “loci” están relacionados con factores de risco cardiovascular clásico.

En cada un destes loci hai unha característica xenética que indica o exceso de risco cardiovascular e cada persoa pode ter esta característica xenética ningunha vez (non herdada dos seus pais), unha vez (herdada do seu pai ou nai) ou dúas veces (herdada do seu pai e da súa nai). Por cada vez que se rexistra unha destas características xenéticas de risco, a probabilidade de padecer cardiopatía isquémica aumenta entre un 6% e un 17%. Aínda que “o exceso de risco asociado a cada unha das características xenéticas identificadas é pequeno, o acúmulo de características xenéticas de risco pode triplicar o risco de presentar cardiopatía isquémica”, recolle o estudo.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións