Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Descobren novos marcadores xenéticos que elevan o risco de desenvolver diabetes

Este achado confirma que a xenética tamén xoga un papel crave nesta doenza

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 18 de Agosto de 2008

Posuír certas variantes do xene KCNQ1, que regula a secreción de insulina no páncreas, eleva entre un 30% e un 40% o risco de desenvolver diabetes tipo 2. Este descubrimento, obra de investigadores xaponeses, vén confirmar que a xenética xoga un papel crave nesta doenza, estreitamente relacionado con estilos de vida pouco saudables.

Os expertos da Kobe University Graduate School of Medicine e do Centro de Xenómica de Xapón identificaron algunhas variantes do xene KCNQ1 que incrementan o risco de sufrir esta enfermidade en poboacións do Extremo Oriente (Corea, China, Xapón e Singapura) e de Europa (Dinamarca e Suecia).

O efecto deste xene supera ao dos outros que se relacionaron ata o momento coa chamada “diabetes do adulto”, salvo o TCF7L2. Ata agora, os científicos asociaban as mutacións no xene KCNQ1 a arritmias cardíacas mortais.

Aínda que as mutacións do xene teñen un efecto similar nas poboacións orientais e europeas, a súa frecuencia é menor nestas últimas. Isto explicaría por que estas variantes non foron identificadas con anterioridade nos estudos a gran escala sobre diabetes tipo 2. Os científicos aseguran que a frecuencia das mutacións pode variar en función da ascendencia. Por iso, subliñan a importancia de realizar amplos estudos xenéticos de asociación de mutacións en poboacións non europeas.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións