Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Descobren un novo factor de risco paira padecer cancro de colon

Trátase dunha mutación coñecida co nome de "BLMAsh"

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 28deSetembrode2002

Científicos estadounidenses e israelís atoparon evidencias de que as alteracións dun novo marcador xenético, recentemente identificado, pode chegar a triplicar o risco de padecer cancro colorrectal. Segundo o traballo publicado na revista “Science”, investigadores do Memorial Sloan Kettering Cancer Center e da Universidade de Michigan, xunto con científicos da Universidade de Technion, en Haifa (Israel), analizaron o papel que desempeña esa mutación coñecida como “BLMAsh” no desenvolvemento deste carcinoma.

O seu traballo centrouse na frecuencia destas alteracións nun total de 1.244 pacientes de Nova York e Israel aos que se lles diagnosticou cancro de colon, e comparáronas coas observadas en 1.839 voluntarios sans. Aproximadamente o 2% destes pacientes tiña esa mutación xenética, fronte ao 1% do grupo de control.

Paira Kenneth Offit, xefe do Servizo de Xenética do Sloan Kettering e membro deste equipo de investigadores, “o aspecto máis interesante do ensaio é descubrir una nova ruta da aparición do cancro de colon en humanos, que previamente non foi suxerida en modelos de laboratorio”. Todos os pacientes eran xudeus de orixe europea (Ashkenazi), que teñen a particularidade de ter a mutación “BLMAsh”.

Estes científicos apoiáronse en estudos anteriores, nos que se demostraron que aqueles con mutacións en calquera dos dous xenes BLM tiñan risco de sufrir este carcinoma. Pero, en calquera caso e como subliñou o coordinador do estudo, Nathan Ellis, “trátase do primeiro ensaio no que se demostra que as persoas cunha única alteración no xene BLM teñen moitas máis probabilidades de padecelo”.

O profesor Ellis, director do Laboratorio de Susceptibilidad ao Cancro do Sloan Kettering, conseguiu clonar hai xa sete anos este xene, cuxas alteracións orixinan a síndrome de Bloom. Esta rara desorde xenética está asociado a unha predisposición ao cancro. “Aínda que o noso achado é válido paira os ashkenazis, ten importantes implicacións científicas que nos axudarán a entender mellor os mecanismos xenéticos que provocan este carcinoma”.

Noutro estudo científico, a investigadora Joanna Groden, do Instituto Howard Hughes e da Universidade de Cincinnati, presentou evidencias de que una alteración nunha das dúas copias do xene da síndrome de Bloom é suficiente paira aumentar o risco de cancro, tanto en roedores como en humanos.

Esta síndrome, que aparece en todas as poboacións étnicas pero que é máis común entre xudeus Ashkenazi, caracterízase por baixa estatura, resposta inmune anormal, eritema facial e predisposición a tumores.

A profesora Groden explica que esta proteína axuda a asegurar que os cromosomas se copien de forma correcta durante a división celular. Cando a “BLM” é defectuosa ou non aparece, é probable que as células adquiran ou manteñan copias erróneas de ácido desoxirribonucleico, que dan lugar ás mutacións. Nos seus experimentos, este equipo utilizou una serie de roedores deseñados para que tivesen una única copia mutada e outra normal do xene BLM.

Nunha enfermidade como o cancro de colon, coñecer os factores de risco ten especial importancia, xa que se dispón dunha proba xenética que pode detectar a enfermidade en etapas temperás. “Sería fabuloso -engade a profesora Joanna Groden- que estes descubrimentos alentasen á poboación xudía Ashkenazi a que coñezan os seus antecedentes familiares e fáganse a proba xenética”.

Etiquetas:

cancro colon risco

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións