Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Descobren un xene que eleva un 30% o risco de padecer esclerose múltiple

Ata agora só se relacionou esta enfermidade con xenes do cromosoma 6

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 30deXullode2007

Un grupo de investigadores do Centro Duke de Xenética Humana (EE.UU.) identificou un novo xene cuxa variante eleva un 30% o risco de padecer esclerose múltiple, enfermidade provocada polo desgaste da mielina que rodea aos axones (terminacións das células nerviosas), o que orixina debilidade muscular e discapacidade cognitiva, entre outras cousas.

A enfermidade ten un forte compoñente xenético, aínda que ata agora só lla relacionou con xenes do cromosoma 6. Este achado demostra como a variante funcional do xene no cromosoma 5 tamén está asociada cunha maior susceptibilidade á enfermidade.

Utilizando unha técnica de converxencia xenómica, os investigadores comprobaron que a variante do xene localizada no cromosoma 5 relaciónase coa produción de interleuquina 7 (IL 7R), un receptor crítico do desenvolvemento e crecemento das células crave no sistema inmune.

Simon Gregory, un dos autores do estudo, afirma que os factores xenéticos ata agora asociados coa esclerose múltiple só explican menos da metade do total da base xenética da enfermidade, polo que aínda queda moito por investigar.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións