Artigo traducido por un sistema de tradución automática. Máis información aquí.

Descobren unha mutación xenética que podería explicar o segredo da lonxevidade

Quen teñen unha variedade de mutacións no receptor do xene IGF-1 son máis proclives a vivir máis
Por mediatrader 4 de Marzo de 2008

Un grupo de investigadores do Colexio de Medicamento Albert Einsten, en Nova York, descubriu un novo compoñente xenético involucrado na lonxevidade humana. Trátase do IGF-1, o factor de crecemento insulínico tipo 1.

Os científicos estudaron variacións xenéticas en familias xudías de orixe ashkenazi con membros centenarios, e comparáronas con estudos doutras familias ashkenazis sen antecedentes de lonxevidade. Ao comparar os dous grupos, descubriron que os centenarios e os seus descendentes eran máis proclives a ter unha variedade de mutacións no receptor do xene IGF-1.

Estas mutacións no receptor , relacionadas coa lonxevidade, estaban máis presentes nas mulleres que nos homes. As mulleres ashkenazi centenarias tiñan máis niveis da proteína IGF-1 e unha estatura menor (medían 2,5 centímetros menos de media).

En cans e outros mamíferos xa se relacionaron os niveis deste xene con máis anos de vida e un tamaño máis reducido. O novo estudo confirma que os xenes da lonxevidade relacionados con IGF tamén existen no ser humano.

IGF-1 é unha proteína liberada por moitos tecidos do organismo e afecta a case todas as células do corpo. Os principais órganos sintetizadores son a placenta, o corazón, o pulmón, o ril, o fígado o páncreas, o bazo, o intestino, os testículos, os ovarios e a medula ósea. Os seres humanos producen aproximadamente 30 miligramos de IGF-1 ao día ata os 30 anos, e desde ese momento a produción decrece coa idade.