Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Desenvolven unha estratexia para eliminar de maneira selectiva ás células tumorales a través de quimioterapia

A terapia resulta eficaz en tumores que presentan tensións replicativo

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 28deNovembrode2011

Unha nova estratexia desenvolvida polo Grupo de Inestabilidade Xenómica do Centro Nacional de Investigacións Oncolóxicas (CNIO), adscrito ao Instituto de Saúde Carlos III e dirixido polo doutor Óscar Fernández-Capetillo, permite matar selectivamente ás células tumorales a través de axentes quimioterápicos, a condición de que estas presenten unha determinada propiedade.

A investigación, publicada na revista “Nature Structural and Molecular Biology”, descubriu que os tumores que presentan tensións replicativo son especialmente sensibles aos tratamentos con inhibidores das proteínas ATR e Chk1. Estas dúas proteínas son as principais responsables de protexer ás células de tensións replicativo, os que explicaría a gran sensibilidade destes tumores cara a este tipo de fármacos.

O grupo demostrou que a inhibición de Chk1 é moi eficaz para o tratamento de linfoma de Burkitt, un tipo de linfoma asociado a niveis moi altos de tensións replicativo. Pola contra, este tratamento non é eficaz naqueles tumores que non presentan este tipo de tensión. O descubrimento vén ademais reforzado pola observación de que niveis baixos da proteína ATR e, por tanto, unha resposta deficiente a tensión replicativo, prevén por completo o desenvolvemento de linfoma e tumores pancreáticos iniciados polo oncogen Myc (ambos os tumores presentan niveis moi altos deste tipo de tensión).

Parte da relevancia deste estudo, no que tamén colaboraron os grupos dos doutores Mariano Barbacid e Manuel Hidalgo do CNIO, así como o grupo do doutor Bruno Amati no centro oncolóxico italiano IFOM, atópase en que algunhas destas moléculas, como os inhibidores de Chk1, xa se testan na clínica para o tratamento do cancro. Con todo, apuntan, estes inhibidores se testaban de forma xenérica, sen identificar aqueles tumores que poderían ser particularmente sensibles, “o que daba resultados moi modestos”.

Desde o CNIO explican que o traballo de Fernández-Capetillo permite definir un uso máis eficaz destes fármacos, xa que describe unha estratexia para identificar a aqueles pacientes que se beneficiarían especialmente deste tipo de tratamento. Lembran ademais que a día de hoxe una das limitacións principais á hora de tratar o cancro é que aínda que os fármacos utilizados son moi tóxicos para o tumor tamén o son para o tecido san, o que é causa principal da maioría dos efectos colaterais da radio e a quimioterapia.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións