Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Desenvolven unha terapia génica contra a sida que impide ao VIH replicarse

Esta investigación abre a porta ao tratamento doutras doenzas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 08deNovembrode2006

Un equipo de investigadores da Escola de Medicamento da Universidade de Pensilvania (EE.UU.), dirixido por Carl June e Bruce Levine, desenvolveu unha nova terapia génica baseada en virus da sida “desactivados” empregados para levar unha carga xenética que impide que o VIH se replique.

O proceso é complicado, segundo relatan os investigadores norteamericanos na revista da Academia Nacional das Ciencias de EE.UU., “Proceedings”. Primeiro extráense do virus da sida os aspectos que causan a enfermidade. Deste xeito, lógrase un vehículo eficiente para transportar unha carga xenética contra o propio VIH. Despois, o resultado trasládase ás células inmunes do paciente. Unha vez superado este proceso, inxéctase no paciente unha infusión con dez mil millóns desas células modificadas. Cando o VIH trata de atacar a estes linfocitos -as células que defenden o organismo, vítimas habituais do VIH- atópase con que, debido á carga xenética que conteñen, non pode replicarse e o seu asalto fracasa.

Na primeira aplicación desta terapia en humanos, cinco pacientes con VIH crónico que non responderan, polo menos, a dous tratamentos antirretrovirais, recibiron unha infusión das súas propias células inmunes modificadas. A carga de VIH nos pacientes permaneceu estable ou descendeu durante o período do ensaio e un deles mostrou unha caída sostida da carga viral. Doutra banda, os niveis de linfocitos mantivéronse estables ou se incrementaron en catro dos pacientes durante o nove meses de seguimento.

O fin desta primeira fase de ensaios era comprobar se era seguro e factible o emprego do VIH como vector para a aplicación de terapias génicas. En anteriores probas de terapia génica, os problemas foran numerosos, e mesmo algúns pacientes chegaran a desenvolver cancro. Segundo Carl June, este primeiro obxectivo cumpriuse, pero os resultados “deixan ver algo máis”.

Así, as conclusións deste ensaio abren un novo campo para os vectores baseados en lentivirus como o VIH, ao mostrar que se poden empregar con seguridade. Estes organismos permitirían avaliar o uso de terapias génicas nun espectro de enfermidades máis amplo.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións