Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Problemas de saúde

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Enfermidades por alteración nas células

O Alzheimer, o Parkinson e patoloxías comúns vincúlanse a unha disfunción nas estruturas celulares denominadas mitocondrías

  • Autor: Por

  • Data de publicación: Domingo, 30deAgostode2009
Img mitocondria Imaxe: Wikimedia

Que ocorre cando a fábrica de enerxía das células humanas, as mitocondrias, non funciona ben? Sucede que o organismo se resente e pode sufrir distintas enfermidades, as mitocondriopatías, capaces de afectar a varios órganos e sistemas de forma única ou simultánea. Sospéitase da súa acción ante enfermidades comúns con algunha característica que as fai atípicas, cando están involucrados máis de dous órganos ou en recaídas frecuentes e brotes infecciosos nunha enfermidade crónica. A maioría dos pacientes teñen afectación no encéfalo, pero tamén nos músculos, o corazón, o fígado ou o ril.

As mitocondriopatías

/imgs/2009/08/mitocondria1.jpgAs mitocondriopatías son moitas e moi diferentes enfermidades cunha orixe común. Todas elas están causadas pola alteración dunha parte das células, as mitocondrias. Estes orgánulos, ou organelos, están no seu interior -da mesma forma que os órganos no corpo humano- e teñen un papel moi importante nos organismos vivos. As mitocondrias son a “fábrica” de enerxía das células e as encargadas da súa respiración.

Debido á importancia das funcións que exercen, están implicadas en múltiples enfermidades e procesos biolóxicos, como o envellecemento. Por iso, é básico coñecer como funcionan e que implicacións teñen en diversas patoloxías. Nin as mitocondrias nin o dano mitocondrial deberían ser alleos ao coñecemento da poboación xeral, xa que a afectación destas relacionouse con enfermidades tan coñecidas como o Alzheimer e o Parkinson, ou outras minoritarias como a Corea de Huntinton.

Enfermidades heteroxéneas

Os tipos de mitocondriopatías son moitos e moi heteroxéneos. A bióloga e investigadora Constanza Morén, do Instituto de Investigacións Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), en Barcelona, asegura que a explicación científica é a seguinte: as mitocondrias son capaces de reproducirse no interior da célula de forma independente, co seu propio xenoma, o ADN mitocondrial (ADNmt). A súa gran capacidade para mutar relaciónase coa complexidade das alteracións nas enfermidades causadas por mitocondrias.

As mitocondriopatías só se transmiten por vía maternaCada célula do corpo ten centos de moléculas de ADNmt. Ao dividirse a célula para formar células fillas, este ADN alterado distribúese ao azar. O resultado é a aparición de numerosas e moi distintas enfermidades, que poden estar causadas por anomalías nas mitocondrias. Aínda que cada tecido destaca por diferentes capacidades para eliminar os orgánulos defectuosos, algúns quedan danados por distintas razóns, como a tensión oxidativo e a acumulación de calcio.

No entanto, a diversidade de mitocondriopatías non só se debe á gran capacidade de mutar do ADNmt, senón tamén ás mutacións do ADN nuclear (o da propia célula, que se atopa no centro) e ás alteracións no funcionamento desta cadea respiratoria, segundo explican Tamara Rubio González e Manuel Verdecia Jarque, do Hospital Infantil Sur, de Santiago de Cuba.

Cuestión de herdanza xenética?

As mitocondriopatías poden debutar a calquera idade, tanto no embrión, de forma precoz, como na idade adulta tardía. Os expertos afirman que hai dous tipos de mitocondriopatías: as primarias, que son xenéticas, e as secundarias, debidas a factores externos. As primeiras son moi difíciles de previr e predicir pola súa gran diversidade. Só as secundarias poden evitarse si elúdese a exposición ao axente externo tóxico para as mitocondrias.

Ademais, o ADNmt transmítese a través do óvulo, cuxo citoplasma -onde se albergan o orgánulos da célula- é moito máis grande que o do espermatozoide, que non achega mitocondrias á fecundación. Por esta razón, unha mitocondriopatía só se transmite por vía materna, segundo explica Morén.

Paxinación dentro deste contido

  •  Non hai ningunha páxina anterior
  • Estás na páxina: [Pág. 1 de 3]
  • Ir á páxina seguinte: Numerosos síntomas »

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións