Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Investigación médica

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Enfermidades protectoras

Sufrir unha determinada enfermidade pode servir de protección fronte a outra afección

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 23 de Marzo de 2015

Padecer determinadas enfermidades, algunhas delas graves, podería exercer un efecto protector fronte a outras doenzas. Hai uns anos, observouse que as persoas que sofren a enfermidade de Alzheimer contan con menos probabilidades de ter cancro e viceversa. Agora, un estudo recente explica que quen viven coa forma de artrite máis dolorosa, a pinga, teñen menos incidencia do mal de Alzheimer. Este artigo comenta este descubrimento e, ademais, explica por que ter un determinado grupo sanguíneo protexe fronte á malaria.

Imaxe: denrud

A pinga protexe da enfermidade de Alzheimer

O ácido úrico, que tantos estragos provoca nos afectados de pinga, ten o seu lado positivo: actúa como neuroprotector e diminúe o risco de padecer a enfermidade de Alzheimer. Así o sinala un estudo realizado por un equipo de investigadores do Hospital Xeral de Massachusetts e do Centro Médico Universitario de Boston, ambos en Estados Unidos. Os científicos analizaron os datos de máis de 3,5 millóns de persoas con máis de 40 anos sen antecedentes de pinga nin de demencia ao comezo da investigación. Todos os individuos incluídos foron estudados ata que desenvolveron esta enfermidade reumática, faleceron, saíron do rexistro da Rede de Mellora da Saúde (THIN) ou finalizou o seguimento.

Segundo os autores do traballo, publicado en British Medical Journal, o efecto protector da pinga posiblemente sexa debido ao ácido úrico. Os resultados mostran que as persoas con antecedentes de pinga tiñan un 24% menos de risco de sufrir o mal de Alzheimer (despois de ter en conta outras variables, como idade, sexo, índice de masa corporal, nivel socioeconómico, hábitos de vida, condición cardíaca e tratamentos asociados).

A pinga é unha enfermidade reumática que se dá cando o exceso de acedo úrico no sangue (hiperuricemia) deposítase, en forma de cristais de sales de urato, nas articulacións, tecidos circundantes e riles. O ataque de pinga é un cadro de aparición súbita que se acompaña con inflamación, intensa dor e aumento de calor dunha articulación, sobre todo dedo do pé, nocello, empeine ou xeonllo. Así, en poucas horas, unha articulación pode pasar a presentar estes intensos síntomas que fan que un mínimo rozamento provoque unha aguda dor.

Menos malaria con grupo sanguíneo 0

A proteína RIFIN vai cara á superficie das células do sangue, onde se adhire sobre todo aos glóbulos de tipo A

A malaria, denominada tamén paludismo, é unha infección tropical causada polo parásito Plasmodium, que se hospeda no mosquito Anopheles. Este insecto é o responsable (vector) da súa transmisión. Segundo o Informe Mundial sobre o Paludismo 2012, en 2010 houbo 219 millóns de casos en todo o mundo e causou a morte dunhas 660.000 persoas, na súa maioría menores de cinco anos.

Hai uns anos, o estudo “Blood group Ou protects against severe Plasmodium falciparum malaria through the mechanism of reduced rosetting”, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), mostrou que as persoas con sangue do grupo 0 eran máis resistentes a unha forma específica da enfermidade. Despois de analizar os datos de máis de 500 nenos de Malí, os investigadores concluíron que a probabilidade de desenvolver a forma máis severa da malaria era un 66,66% menor en pequenos con sangue do grupo 0. E, ao contrario: observaron que os nenos con grupo sanguíneo A entraban con rapidez en coma e morrían.

Agora, outro traballo publicado en Nature Medicine explica os mecanismos que hai detrás da protección que proporciona o grupo sanguíneo 0. Os científicos, dirixidos desde o instituto Karolinska, en Solna (Suecia), describiron como o parásito Plasmodium falciparum segrega a proteína RIFIN e como esta vai cara á superficie das células do sangue, onde se adhire con forza, sobre todo aos glóbulos vermellos (ou hematíes) de tipo A .E aínda que se pega tamén ás do grupo sanguíneo 0, faino de maneira máis fráxil. Segundo o investigador principal, a protección que iso confire podería explicar por que en zonas onde a malaria é tan común o grupo sanguíneo máis frecuente sexa o 0.

Cando un mosquito Anopheles femia pica a unha persoa infectada para obter o seu sangue, o Plasmodium coloniza os seus glándulas salivales, e cando esta pica a outras persoas, transmítelles o parásito. Despois dunha picadura, o parásito (denominado esporozoítos) viaxa a través do torrente sanguíneo cara ao fígado, onde madura e produce outra forma, os merozoítos. Os parásitos ingresan no torrente sanguíneo e infectan os glóbulos vermellos provocando a súa rotura ao cabo de 48-72 horas. Isto destrúeos e seguen infectando outros hematíes.

Cancro e enfermidades neurodegenerativas: ou o uno ou o outro

Hai uns anos, un estudo publicado na revista Neurology describía a baixa probabilidade que hai de desenvolver de maneira simultánea a enfermidade de Alzheimer e cancro. Os investigadores concluían que as persoas con mal de Alzheimer tiñan un 42% menos de risco de desenvolver cancro e viceversa: quen sufrían cancro tiñan un 35% menos de posibilidades de padecer tamén este tipo de demencia. Así os autores concluían que poderían considerarse como entidades opostas, unha relacionada coa proliferación celular indiscriminada e a outra, coa morte celular.

Máis tarde, científicos do Centro Nacional de Investigacións Oncolóxicas (CNIO) publicaron en PLOS Genetics a explicación do mecanismo do papel protector do cancro fronte ás enfermidades neurodegenerativas (como o Alzheimer) e viceversa: como persoas afectadas polo mal de Alzheimer, Parkinson e, mesmo, esquizofrenia desenvolven menos cancro. Despois de confrontar os datos de case 1.700 persoas de 30 estudos sobre enfermidades do sistema nervioso central e os de traballos sobre cancro de colon, pulmón e próstata, atoparon que había un centenar de xenes (como PIN1, Wnt e P53) que interviñan nesta asociación excluínte entre tumores e enfermidades neurodegenerativas e o seu efecto protector cruzado.

RSS. Sigue informado

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións