Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

España será o primeiro país que venda un “biochip” paira detectar a hipercolesterolemia familiar monogenética

Esta enfermidade afecta no noso país a un total de 100.000 persoas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 11deXullode2003

España converterase no outono no primeiro país en comercializar un “biochip” que permitirá diagnosticar, mediante un test xenético e de forma precisa e clara, a hipercolesterolemia familiar monogenética, una enfermidade que afecta no noso país a un total de 100.000 persoas.

No marco dos cursos de verán da Universidade Complutense de Madrid (UCM), o presidente da Fundación de Hipercolesterolemia Familiar e médico da Fundación Jiménez Díaz, Pedro Mata, anunciou a creación desta nova ferramenta na cal se estivo traballando desde 1999.

“Hai catro anos montouse un programa de detección xenética de mutacións paira coñecer as peculiaridades dos españois en canto aos efectos do xene que produce a enfermidade”, sinalou Miguel Pocoví, director do equipo de investigación español que desenvolveu este novo método. Posteriormente, a través de una rede, na que participaron 72 hospitais e centros de atención primaria de todas as comunidades autónomas, identificáronse un total de 143 mutacións, das cales 54 eran específicas dos españois.

Con este descubrimento, e a través de una empresa de biotecnoloxía española, desenvolveuse un “biochip” que “permitirá dunha forma rápida facer un diagnóstico preciso de que persoas teñen esta enfermidade”, indicou Pocoví.

Mata precisou que será en outubro cando se publicará no Boletín Oficial do Estado (BOE) a lei pola que as persoas afectadas desta doenza pagarán 3 euros mensuais, o 10% do custo real do tratamento, e cando comezará a comercializarse este test.

A hipercolesterolemia familiar monogenética é a doenza xenética máis frecuente entre a poboación, é hereditaria e desenvólvese tanto en homes como en mulleres. “Ao ser transmitida por xenes, é fundamental o seu diagnóstico, posto que, de non ser así, pode xerar trastornos cardiovasculares precoces e infartos prematuros”, apuntou Mata.

Doutra banda, o especialista da Fundación Jiménez Díaz anunciou que o próximo ano realizarase un estudo prospectivo dunhas mil familias españolas con hipercolesterolemia monogenética, paira poder predicir que persoas van ter máis ou menos riscos de desenvolver a doenza no futuro. No entanto, descartou que en menos de 10 ó 15 anos poida desenvolverse una terapia génica seria.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións