A FDA, a Axencia do Medicamento de Estados Unidos, decidiu pospor a autorización do primeiro ensaio clínico dunha terapia con células nai embrionarias. Responsables da compañía Geron Corporation de California, impulsora deste proxecto, sinalaron que esperan que se trate dun atraso máis que dunha negativa á súa investigación.
Geron Corporation planea probar este tratamento con células nai embrionarias en pacientes con graves lesións medulares. Un dos grandes inconvenientes da utilización destas células é o risco a que a terapia propicie a aparición de tumores porque, unha vez introducidas no corpo humano, empecen a proliferar de forma descontrolada. A maioría dos investigadores que traballan neste campo recoñece que aínda se está lonxe de aplicar terapias en humanos.
A compañía está disposta a probar o seu composto, aínda que a FDA será moi estrita con estas terapias. De feito, a axencia estadounidense acordou o pasado mes de abril reclamar resultados moi satisfactorios antes de autorizar ensaios de maior envergadura. Tamén esixirá que os estudos con células nai prolónguense durante máis tempo que os que avalían fármacos convencionais. As cautelas son menores coas células nai adultas obtidas dos propios pacientes e coas sacadas do cordón umbilical tras o nacemento.
Consorcio internacional
Doutra banda, onte anunciouse en París a posta en marcha dun consorcio internacional de investigación con células nai adultas e coas procedentes de sangue de cordón umbilical. Detrás da institución Novussanguis de París, están a Universidade de Newcastle (Reino Unido) e a Fundación francesa Jérome Lejeune.
Novussanguis xa conta con oito proxectos financiados con tres millóns de euros. Entre eses proxectos está un sobre a rexeneración do tecido da córnea, en colaboración coa Universidade de Arizona (Estados Unidos), e outro sobre rexeneración de corazóns infartados.
