Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Identificado un novo mecanismo molecular presente no desenvolvemento do cancro de mama

Un 10% deste tipo de tumores débese a mutacións xenéticas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 17 de Novembro de 2011

Ao redor dun 10% dos cancros de mama débese a mutacións nos xenes BRCA1 e BRCA2. Con todo, o mecanismo molecular polo que a alteración destes xenes aumenta o risco de cancro non se entendía aínda completamente. Nun novo estudo, publicado en PLoS “Biology”, un equipo internacional liderado por Miquel Anxo Pujana, do Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) e do Instituto Catalán de Oncoloxía (ICO), e Christopher Maxwell, agora no Child and Family Research Institute (Canadá), deu un paso importante cara á revelación destas vías subxacentes.

Os investigadores descubriron unha interacción crave entre BRCA1 e unha proteína chamada RHAMM (codificada polo xene HMMR). Estas dúas proteínas actúan nun mecanismo molecular antes descoñecido, que regula a polaridad das células epiteliales. Os autores do traballo demostraron que BRCA1 e RHAMM controlan o desenvolvemento normal das células epiteliales de mama. Se un ou ambos os xenes presentan mutacións, o desenvolvemento normal das células mamarias altérase de maneira que aumenta o risco de que apareza un tipo específico de tumor.

“As portadoras da mutación BRCA1 teñen un risco alto de padecer cancro de mama”, afirma Pujana, “pero estas mutacións son variables, o que pode ser en parte explicado por outros factores xenéticos, como a variante identificada en HMMR. Unha variante xenética común de HMMR aumenta lixeiramente o risco de cancro de mama en mulleres portadoras de mutacións BRCA1. Por tanto, por si mesma, esta variante non xustifica unha análise xenética”, precisa.

Con todo, como mostran outros científicos do CIMBA (Consorcio de Investigadores dos modificadores dos xenes BRCA1 e BRCA2), se ás mutacións súmanselle outras que tamén modifican lixeiramente o risco, entón o risco de desenvolver cancro de mama pode variar considerablemente nestas mulleres. En función da combinación de variantes xenéticas modificadoras que se herdan, o risco de desenvolver cancro podería aumentar ou diminuír.

Os científicos descubriron inicialmente o efecto de HMMR mediante a análise xenética de familias afectadas. Logo pasouse a analizar o papel destes xenes nas células do seo e os seus efectos cando mutan ou son perturbados funcionalmente, tras o que se observou que RHAMM e BRCA1 interactúan con proteínas coñecidas por controlar aspectos crave da polaridad celular e o ciclo da división celular. Talvez, segundo os autores do estudo, este feito explica por que certos tipos de cancro de mama teñen unha morfoloxía celular característica. A investigación destas variantes xenéticas diríxese cara ao desenvolvemento de modelos xenéticos máis precisos que poidan predicir o risco de cancro en mulleres portadoras de mutacións BRCA1 ou BRCA2 e que, por tanto, axuden a tomar as medidas preventivas adecuadas.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións