Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Identifican a función dun xene involucrado na formación de edemas no cerebro

Este achado permitirá estudar novas terapias para pacientes con leucodistrofia MLC que se poderán facer extensivas a outras formas de edemas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 19deMarzode2012

Un equipo de investigación da Universitat de Barcelona (UB), liderado polo responsable do Departamento de Ciencias Fisiológicas II da Facultade de Medicina da UB, Raúl Estévez, identificou a función dun xene involucrado na acumulación de fluídos no cerebro, a orixe da formación de edemas cerebrais. Os resultados deste estudo publicáronse no último número da revista “Neuron” e comentáronse noutro artigo e nun vídeo resumen publicados tamén por esta publicación.

A investigación levada a cabo na UB determinou a relación entre o xene GlialCAM -un dos xenes cuxa mutación provoca a enfermidade rara denominada leucoencefalopatía megaloencefálica con quistes subcorticales (MLC)- e a canle de cloruro CLC-2, involucrado no equilibrio de líquidos no cerebro.

A institución universitaria explica que a acumulación de fluídos no cerebro, o que se coñece como edema, é un fenómeno común que pode producirse a consecuencia dun golpe, ao sufrir un infarto ou ao desenvolver un cancro cerebral. Tamén poden sufrir edemas as persoas afectadas por leucodistrofia MLC. Nestes casos, a acumulación de líquido no cerebro está provocada por un mal funcionamento de orixe xenética relacionado coas células gliales, que son as responsables de manter o equilibrio de fluídos no cerebro a partir da produción de fluxos de ións.

No estudo da UB pode verse que a mutación do xene GlialCAM modifica a localización da canle de cloruro nas células e altera a súa funcionalidade, o que provoca a acumulación de auga. “Este resultado permitirá estudar novas terapias para pacientes con leucodistrofia MLC que se poderán facer extensivas a outras formas de edemas”, asegurou Estévez.

A edema é un problema biomédico importante, polo que hai que atopar novas estratexias que permitan eliminalo. “O feito de traballar con esta enfermidade rara pode ser útil para atopar solucións a un problema que tamén se produce noutras enfermidades máis habituais”, sinalou Estévez.

A orixe do MLC, cuxos síntomas asociados son a epilepsia, o atraso mental e o autismo, é, nalgúns casos, unha leucodistrofia, é dicir, unha dexeneración da mielina que rodea as neuronas, unha membrana rica en lípidos e colesterol que actúa como illante, de maneira parecida ao plástico que recubre o cobre dun cable. Desde o punto de vista fisiológico, a mielina facilita que a transmisión do sinal eléctrico, debida ao movemento de ións, sexa máis rápida. Cando a mielina se degenera, o proceso de transmisión do sinal falla e prodúcese unha acumulación de auga no cerebro que forma vacuolas.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións