Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Investigadores do Instituto Pasteur identifican un xene que podería desencadear o autismo

Trátase dun xene que é clave na organización das conexións entre as neuronas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 18 de Decembro de 2006

O xene desencadenamento do autismo, unha síndrome que afecta á capacidade de comunicación e ás relacións sociais e afectivas do individuo, podería ser identificado por investigadores do Instituto Pasteur de París. Este trastorno ten en Occidente unha prevalencia de entre un 4 e un 6 por mil da poboación, segundo recentes estudos.

O traballo, publicado na edición dixital da revista “Nature genetics”, identificou no cromosoma 22 ao xene denominado “SHANK3”, ao que os investigadores consideran “clave na organización das conexións entre as neuronas”. Os autores da investigación identificaran en 2003 anomalías en dous xenes situados no cromosoma 22, que terían un gran impacto sobre as proteínas implicadas na formación de nós de comunicación entre as neuronas, o que se coñece como sinapsia. Así, analizaron unha rexión do cromosoma 22 -a denominada 22q13-, que sería responsable de problemas como o atraso mental, as alteracións da linguaxe e o propio autismo.

Segundo os científicos, o “SHANK3” ordenaría a produción dunha proteína que interactúa coas neuroliginas, responsables da transmisión de sinais entre as neuronas, e que desempeña un papel crucial para o desenvolvemento das sinapsias. Dita proteína provocaría desordes na transmisión de datos nos nós neuronais, que desembocarían no autismo. As alteracións xenéticas provocadas polo SHANK3 “non explicarían, con todo, todas as formas de autismo, unha síndrome aínda misteriosa”, explicou Thomas Bourgeron, responsable da investigación.

O autismo é unha síndrome congénito e adoita manifestarse nos nenos entre os 18 meses e os 3 anos, segundo demostraron estudos anteriores. O seu primeiro síntoma adoita ser a perda da fala, despois o neno non mira aos ollos cando se lle fala, parece ter problemas auditivos, presenta obsesión por determinados obxectos ou mostra un total desinterese nas súas relacións sociais cos demais.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións