Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Investigadores españois crean un prognóstico prenatal da ataxia

8.000 persoas padéceno en España e caracterízase pola descoordinación de movementos por mor da morte de neuronas

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Domingo, 26deMaiode2002

Dezaseis xenes están implicados no padecimiento da ataxia hereditaria, afección que agrupa a unha serie de enfermidades que se caracterizan pola descoordinación de movementos por mor da morte de neuronas. Dous equipos de investigadores españois idearon un diagnóstico co que é posible identificar no 40% dos casos o xene que experimentou unha mutación. A partir deste paso, é posible efectuar un diagnóstico prenatal e predicir, en caso de embarazo, se o fillo herdará a doenza.O drama da ataxia, que é padecida en España por 8.000 persoas (20 casos por 100.000 habitantes), estriba en que carece de tratamento farmacolóxico.

Nos casos máis graves, aboca ao enfermo a quedar prostrado nunha cadeira de rodas e, mesmo, a ser incapaz de deglutir e controlar os esfínteres. O proceso, que non afecta as facultades mentais, provoca un problema social de envergadura, dado que fai do paciente un individuo dependente dos familiares.

O equipo liderado polo neurólogo José Ángel Berciano, do Hospital Universitario de Valdecilla (Santander), desenvolveu un modelo de investigación clínica e básica que conseguiu resultados alentadores. Con todo, recoñece Berciano, aínda queda o 60% de ataxias que non se poden tipificar, aínda que este labor farase nos próximo anos.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións