Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Investigadores españois localizan una anomalía xenética no esperma que pode ser a causa do fracaso do 25% das fecundacións “in vitro”

A alteración ten lugar no interior do testículo, cando se produce a separación do material xenético dos espermatozoides

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 14deMaiode2004

A Universidade Autónoma de Barcelona (UAB) e o Instituto Marqués de Ginecología e Obstetricia elaboraron un estudo que axudará a entender por que algunhas parellas son incapaces de ter fillos, a pesar de contar con técnicas de reprodución asistida cada vez máis sofisticadas. Tras estudar a máis de 300 parellas estériles de longa evolución, a investigación demostrou que existen alteracións cromosómicas dos espermatozoides causantes do 25% dos fracasos dos tratamentos “in vitro”. O estudo presentarase mañá sábado no Congreso da Sociedade Española de Fertilidade, que terá lugar en Santiago de Compostela.

O que os investigadores de devanditas institucións atoparon é una anomalía na meiosis, fase na que se produce a separación do material xenético dos espermatozoides. A alteración ten lugar no interior do testículo, no momento en que a célula germinal dotada de 46 cromosomas divídese en dúas células que se converterán en espermatozoides con 23 cromosomas cada un. Cando esta división altérase, a carga xenética dos espermatozoides resulta afectada, aínda que baixo o microscopio presenten un aspecto normal.

Si antes de tentar un ciclo de fecundación “in vitro” non se coñece esta alteración, córrese o risco de fecundar óvulos que dean lugar a embriones con anomalías cromosómicas. Estes embriones poden provocar, á súa vez, malformacións no bebé, aínda que a gravidade da anomalía adoita impedir a implantación do embrión no útero. As consecuencias máis evidentes son fallos recorrentes na fecundación, abortos de repetición, ou esterilidades que eran catalogadas até a data como de “orixe descoñecida”.

Un dos datos máis sorprendentes do estudo, no que colaborou o catedrático de Bioloxía Celular Josep Egozcue, é que as anomalías non só se producen en homes con baixa cantidade de espermatozoides, senón en pacientes cun seme normal. O traballo exporía, por tanto, que homes potencialmente fértiles poidan ser realmente estériles, sen sabelo.

Esperanza paira as parellas

Pero o estudo representa, sobre todo, “una esperanza” paira as parellas que se someten unha e outra vez a tratamentos de reprodución asistida sen ningún éxito, asegura María Luisa López-Teijón, xefa do Servizo de Reprodución Asistida do Instituto Marqués. “Cun diagnóstico completo das causas de esterilidad podemos orientar mellor o tratamento dos nosos pacientes e evitar o desgaste psicolóxico e económico”, explica.

Cando se detecta una anomalía destas características, os centros que xa utilizan esta técnica, ou ben recomendan recorrer a seme de doante, ou realizan una biopsia dos embriones (diagnóstico preimplantacional) antes de transferilos ao útero, paira descartar anomalías cromosómicas. No entanto, a análise xenética dos espermatozoides non se considera una técnica necesaria en todos os casos. Recoméndase a parellas cun historial de abortos de repetición, esterilidad de orixe descoñecida ou problemas de fertilidade masculina.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións