Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Investigadores estadounidenses logran identificar a primeira mutación de xene vinculada coa síndrome de Tourette

Trátase dun trastorno neurológico que provoca movementos involuntarios dos músculos e sons vocais incontrolables

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 14deOutubrode2005

A revista “Science” fíxose eco onte de que un equipo de investigadores da Universidade de Yale, en Estados Unidos, conseguiu identificar a primeira mutación de xene vinculada coa síndrome de Tourette (ST). A síndrome de Tourette é un trastorno neurológico que afecta a aproximadamente una de cada 100 persoas, especialmente nenos en idade escolar, e que se caracteriza por movementos involuntarios repentinos dos músculos e sons vocais incontrolables.

O trastorno adoita comezar na metade da infancia e é máis intenso no inicio da adolescencia. Aínda que non constitúe unha ameaza para a vida, a miúdo os nenos con ST padecen outros trastornos neuropsiquiátricos como problemas de atención, comportamento obsesivo compulsivo ou depresión.

Os investigadores non puideran determinar ata a data as causas do ST debido a que a enfermidade parece responder a mutacións sutís en moitos xenes. O estudo dos científicos na Facultade de Medicina da Universidade de Yale (Connecticut), encabezado por Matthew State, indica que as teorías anteriores sobre o ST que suxerían que unha soa mutación de xenes causaba o trastorno resultaron incorrectas.

“O trastorno é moito máis complexo”, dixo State, quen engadiu que posiblemente “se trate de múltiples xenes, que probablemente interactúan, e diferentes conxuntos de xenes en diferentes persoas, que contribúen ao ST”. Os investigadores descubriron unha de tales mutacións nun neno que era o único membro da súa familia con ST e que presentaba un investimento de xene no cromosoma 13.

Os científicos estudaron a outras 174 persoas con ST, comparando este xene co dos individuos sen a síndrome. No estudo atoparon unha mutación característica do xene nos membros afectados dunha familia, que estaba ausente nos integrantes que non estaban enfermos pola síndrome de Tourette.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións