Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Investigadores franceses descobren o xene que provoca o envellecemento prematuro

Os esforzos centraranse agora en mitigar os efectos da enfermidade

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 17deAbrilde2003

Un equipo de investigadores e clínicos franceses descubriron o xene defectuoso “LMNA” no cromosoma 1q, responsable da síndrome de Hutchinson-Gilford (progeria), que significará o desenvolvemento de terapias eficaces paira combater esta enfermidade paira a que non hai tratamento e que fai que algúns nenos envellezan prematuramente a partir dos 18 meses.

Os síntomas máis aparentes desta síndrome son calvicie, envellecemento cutáneo, enanismo e macrocefalia. Por contra, o desenvolvemento mental destes nenos, cuxa esperanza de vida non supera máis ou menos os 14 anos, é normal.

Aínda que as probabilidades de presentar esta enfermidade son máis ben escasas, tan só un caso de entre catro millóns, o neno que a padece envellece entre cinco e dez veces máis rápido que outro normal. Este descubrimento, que aparecerá publicado mañá en Science “”, supón tamén o punto de partida paira desenvolver probas que detecten ás persoas con este xene defectuoso, que fai que nazan vellos.

Os científicos acharon una mutación nese xene, que contén os “planos” paira a construción das proteínas “Lamina A e” “Lamina C” que, xunto coa B, forman un “tellado” dentro da membrana que rodea ao núcleo celular. No curso da división celular xorden erros e as células morren prematuramente, evitando a capacidade de rexenerarse.

O traballo foi coordinado por Nicolas Lévy, do hospital infantil A Timone, en Marsella (Francia), aínda que tamén participaron científicos doutros centros franceses. Agora que se conseguiu illar este xene defectuoso, os estudos centraranse en visualizar este proceso no organismo de nenos afectados e, se todo avanza segundo o esperado, atopar os medios paira previr a enfermidade ou investir os seus efectos.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións