Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Investigación médica

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Malformacións en reprodución asistida

Os nenos nados mediante reprodución asistida teñen un 50% máis de probabilidades de sufrir malformacións cardíacas respecto dos concibidos de forma natural

En 1978 naceu Louise Joy Brown, a primeira “nena probeta”. Desde entón, miles de nenos viñeron ao mundo grazas a técnicas de fertilización in vitro, que permitiron ver realizados os soños de moitos pais. No entanto, segue planeando unha dúbida: son seguras as técnicas de reprodución asistida? Neste artigo explícanse os resultados de novos estudos científicos sobre os riscos asociados á fertilización in vitro.

Imaxe: Theodore Le

Algúns rexistros mostran unha maior taxa de malformacións nos nenos nados mediante as técnicas de reprodución asistida. Un estudo efectuado na maternidade parisiense de Port Royal concluíu que os bebés nados mediante reprodución asistida tiñan un 30% máis de probabilidades de manifestar algunha malformación congénita ao nacer. Para o traballo, os investigadores analizaron máis de 15.000 nacementos en 33 centros de reprodución asistida de Francia.

Observaron que os bebés concibidos mediante este método presentaban unha taxa de malformacións do 4,2%, cifra superior á rexistrada nas concepcións naturais.
Entre as malformacións máis habituais acharon os defectos cardíacos e os que afectan o tubo neural, como a espiña bífida. Tamén alteracións faciais e urogenitales, sobre todo en bebés nenos. Así mesmo, estes pequenos teñen máis a miúdo defectos leves como hemangiomas, coñecidas popularmente como “manchas de fresa”.

Por que se dan máis malformacións na reprodución asistida?

Moitos estudos corroboran a asociación entre reprodución asistida e malformacións pero, cal é a razón? Hai diversas hipóteses.

A primeira teoría apunta cara á técnica utilizada. A manipulación no laboratorio in vitro dos óvulos e o esperma podería supor unha tensión física e química para as células, que podería traducirse nun aumento do número de mutacións e, por tanto, de malformacións congénitas.

A propia técnica, o tratamento hormonal da nai e problemas de saúde dos pais serían algúns dos factores responsables de malformacións

Tamén se sospeita que o tratamento hormonal da nai para inducir a ovulación podería xogar un papel. Por iso, os científicos opinan que é un fenómeno multifactorial, de modo que destacan a importancia de novas investigacións para achar a causa e poder así evitala.

Outra das explicacións sería inherente aos proxenitores e sustentaríase no feito de que quen recorren a estas técnicas fano, precisamente, porque teñen problemas de fertilidade, que poden en ocasións reflectir outros problemas de saúde. E estes problemas de saúde poderían ser os responsables das malformacións no bebé.

Un recente artigo publicado na revista ‘New England Journal of Medicine’ apoiaría este último punto. No estudo analizáronse 308.974 nacementos, dos cales, 6.163 foron por reprodución asistida. O número de malformacións nos bebés de embarazos que se produciron de forma natural foi do 5,8%, fronte ao 8,3% dos nenos nados mediante técnicas de reprodución asistida. Unha historia de esterilidad con ou sen concepción asistida tamén se asociou de maneira significativa a risco de malformación congénita. Con todo, o aumento do risco de malformación congénita asociado á fertilización in vitro deixou de ser significativo cando se axustou por factores propios dos proxenitores. Só mantívose aumentado o risco asociado a unha da técnicas reprodución, en concreto, á inxección intracitoplasmática de esperma, aínda que os expertos sinalan que este punto debería aceptarse con reservas.

Máis defectos cardíacos con reprodución asistida

Os nenos nados grazas a técnicas de reprodución asistida teñen un 50% máis de probabilidades de padecer cardiopatía congénita respecto dos concibidos de forma natural. Esta é a información que achega un estudo baseado no Rexistro de Malformacións Congénitas de París e publicado na revista ‘European Heart Journal’. Desta maneira, mentres que entre cinco a oito de cada 1.000 recentemente nacidos de embarazos naturais sufrirán unha anomalía cardíaca, os nenos concibidos grazas a fecundación in vitro teñen unha probabilidade maior: entre 10 e 15 casos por cada 1.000.

A pesar da evidencia, esta asociación entre reprodución asistida e cardiopatías congénitas aínda non está suficiente analizada. Os rexistros que se realizaron mostran esta maior incidencia, pero faltan estudos que expliquen por que ocorren. Por outra banda, tamén é importante poder analizar as distintas técnicas de reprodución asistida a fin de poder concretar se algunha delas leva un maior risco.

As cardiopatías congénitas son alteracións da estrutura do corazón que poden producirse a nivel das cámaras cardíacas, dos tabiques que as separan, das válvulas ou dos grandes vasos que entran ou saen do corazón. Hai máis de 50 tipos distintos de lesións e, con frecuencia, combínanse varias delas nun mesmo neno. Non todas as malformacións revisten a mesma gravidade: mentres que algunhas levan alteracións circulatorias importantes que poden comprometer a vida, outras só producen síntomas ocasionais relacionados coa actividade física.

Detección precoz das cardiopatías congénitas

Na actualidade, a detección das cardiopatías adoita ser moi precoz. Con frecuencia detéctanse antes do nacemento, aínda que hai algunhas que, a pesar de que a partir da sexta semana de embarazo o corazón do feto xa está moi desenvolvido, pasan desapercibidas; ben porque non son evidentes ou porque polo seu levedad non poden apreciarse e maniféstanse máis tarde.

Dentro dos factores que predisponen a ter un fillo con cardiopatía está a idade dos proxenitores con idades inferiores a 18 anos e superiores a 35. O risco tamén aumenta se houbo algún caso na familia ou se o neno ten algunha anomalía cromosómica, como ocorre na síndrome de Down que, con frecuencia, asóciase a cardiopatías congénitas. O alcoholismo materno, enfermidades como a diabetes, así como a inxesta de drogas e certos medicamentos durante o embarazo, tamén incrementan o risco.

Os especialistas apuntan que, aínda que a herdanza xoga un determinado papel, non parece moi relevante, polo que é pouco probable que unha familia na que naceu un neno afectado, un irmán teña o mesmo problema.

RSS. Sigue informado

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións